注射用盐酸吡硫醇
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药品名称 | 注射用盐酸吡硫醇 |
拼音名 | Zhusheyong Yansuan Biliuchun |
英文名 | PYRITINOLI HYDROCHLORIDUM PRO INJECTIONE |
类别 | 原料药 |
来源(分子式)/处方与标准 | 本品为盐酸吡硫醇的无菌粉末。 按平均装量计算,含盐酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2 HCl)应为标示量的93.0~107.0%。 |
全文 | 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末。 无臭,味苦涩。 【鉴别】 (1) 取本品,照盐酸吡硫醇项下的鉴别 (1)、 (3)项(64页)试验,显相同的反应。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,每瓶加水2ml(按标示量0.2g计算)使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1990年版二部附录58页)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较,不得更深。 酸度 取本品数瓶,加水制成1%的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为2.0~3.5。 水分 取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过5.0%。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。 【含量测定】 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照盐酸吡硫醇项下的方法(64页)测定,根据每瓶的平均装量计算,即得。 【作用与用途】 【注意】 同盐酸吡硫醇。 【用法与用量】 临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。 静脉滴注 一次0.2~0.4g 一日1次 稀释后滴注。 【规格】 (1)0.1g (2)0.2g 【贮藏】 遮光,密闭保存。 |