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小鼠研究揭示阿尔茨海默症新线索
http://www.100md.com 2001年9月1日 科学时报
     阿尔茨海默症患者要承受他们大脑中两种类型的变态特征带来的病痛。但直到最近,研究人员们都不知道怎么对付这两种变异。现在,两项新研究表明这两种变异是如何相互作用的,为这种疾病造成的灾难性记忆丧失的起源提供了新线索。

    阿尔茨海默症患者大脑内的某些细胞里含一种名为T的蛋白质纠缠物。另外,大脑内的细胞外区域也包含着一种名为淀粉状蛋白b( amyloidb)的沉积物,即amyloidb斑。究竟是哪一种变异是阿尔茨海默症的根本的原因,长期以来一直存在争论。现在,绝大多数研究人员都同意两种变异都与这种疾病的起源有关。但是,尽管有些小小的线索,研究人员们还是未能明白如果这种因素是相互作用的,它们是怎么作用的。

    Michael Hutton是美国佛罗里达Mayo Clinic的神经科学家,他和他的同事们研制出了双倍的突变体。他们将可产生过量T纠缠物的转基因小鼠与能产生过量的amyloidb产物母体的小鼠杂交。研究人员在8月24日出版的《科学》期刊上报告说,杂交产生的新小鼠拥有的T纠缠物量是只有T纠缠物变异小鼠的5-10倍,由此推测amyloidb斑可能刺激了T纠缠物的产生。

    同时发表在这一《科学》期刊上的第二篇论文支持了Hutton等人的观点。瑞士苏黎士大学的神经科学家Roger Nitsch和他的同事将amyloidb注射到T蛋白过量表达的小鼠脑内。与对照物小鼠相比,被注射小鼠的T纠缠量多达5倍。尽管研究人员是将amyloidb注射到大脑中的海马区域,过量的T纠缠在扁桃体附近形成了。这表明amyloid b在一定的距离外就可能造成损害。

    美国费城宾夕法尼亚大学的神经科学家Virginia Lee说,上面的研究结果提供了“最可信的证据”表明这两种因素是相互作用的。哈佛大学的神经科学家Mel Feany补充说,新的转基因小鼠对阿尔茨海默症的研究将是非常有价值的,她说:“这是一项繁琐的工作。”有关抗amyloidb疫苗的研究工作正在新小鼠体内进行着。, 百拇医药(王丹红 译自 www.sciencenow.org)