专家称基因疗法可以用于治疗爱滋病
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2000年3月29日
研究人员本周六称，一份新近发表的爱滋病研究报告显示，基因疗法可以用于阻止受到感染的细胞向外传播致命的病毒，它有可能开创一种新的治疗爱滋病的方法。
在进行第一次试管试验时，费城儿童医院的研究人员发现他们能够阻止一种叫"tat"的基因工作，使它无法将HIV病毒从感染的细胞向身体其它部分进行传播。
到目前为止，爱滋病的研究一直集中在寻找帮助健康细胞抵抗爱滋病毒攻击的方法上。现在每天大约有16000人感染上了爱滋病病毒，这些人大部分来自发展中国家。
据基因疗法杂志公布的最新发现称，通过对已经感染上爱滋病病毒的细胞进行研究，科研人员们已经能够降低"tat"基因80--90%病毒复制能力，这使得新的基因疗法成为可能。据称，这种新的基因疗法可以作为对传统疗法的一个补充。目前广泛使用的HAART疗法费用昂贵、副作用很大而且效果尚不明显。
费城儿童医院的免疫传染病研究主任斯图尔特-斯塔尔医生称，"虽然我们还不能百分之百肯定HIV病毒复制能够完全阻断，但至少这给我们提供了一个新的治疗爱滋病的思路。"如果对抗疗法和免疫疗法不能获得成功的话，人们有了第三种选择。
这项研究的关键是华盛顿一家遗传研究中心给他们提供的人造"抗Tat"基因。这种"抗Tat"基因能够与Ta t基因结合并成功阻止Tat基因的工作，却不会伤害健康细胞或者产生毒副作用。
研究还发现，"抗Tat"基因不仅能阻止tat基因的工作，而且还能延长一种称为"CD4+"的免疫系统细胞的寿命，从而增强人体的免疫力。他们已准备在动物身上进行药物实验，如果成功的话，估计三到四年后便可用于人体试验了。, 百拇医药
在进行第一次试管试验时，费城儿童医院的研究人员发现他们能够阻止一种叫"tat"的基因工作，使它无法将HIV病毒从感染的细胞向身体其它部分进行传播。
到目前为止，爱滋病的研究一直集中在寻找帮助健康细胞抵抗爱滋病毒攻击的方法上。现在每天大约有16000人感染上了爱滋病病毒，这些人大部分来自发展中国家。
据基因疗法杂志公布的最新发现称，通过对已经感染上爱滋病病毒的细胞进行研究，科研人员们已经能够降低"tat"基因80--90%病毒复制能力，这使得新的基因疗法成为可能。据称，这种新的基因疗法可以作为对传统疗法的一个补充。目前广泛使用的HAART疗法费用昂贵、副作用很大而且效果尚不明显。
费城儿童医院的免疫传染病研究主任斯图尔特-斯塔尔医生称，"虽然我们还不能百分之百肯定HIV病毒复制能够完全阻断，但至少这给我们提供了一个新的治疗爱滋病的思路。"如果对抗疗法和免疫疗法不能获得成功的话，人们有了第三种选择。
这项研究的关键是华盛顿一家遗传研究中心给他们提供的人造"抗Tat"基因。这种"抗Tat"基因能够与Ta t基因结合并成功阻止Tat基因的工作，却不会伤害健康细胞或者产生毒副作用。
研究还发现，"抗Tat"基因不仅能阻止tat基因的工作，而且还能延长一种称为"CD4+"的免疫系统细胞的寿命，从而增强人体的免疫力。他们已准备在动物身上进行药物实验，如果成功的话，估计三到四年后便可用于人体试验了。, 百拇医药