WESTPORT，10月9日(路透社医学新闻)据10月9日的《自然免疫学》杂志网络版上刊载的一项动物模型研究显示，促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)可通过杀伤活化的T淋巴细胞来预防胚泡植入过程中的免疫排斥反应。
马里兰州毕士大国立儿童健康与人类发展研究所的George P. Chrousos博士及其同事指出，由胚胎滋养细胞和母体蜕膜产生的CRH也表达凋亡前细胞因子Fas配基。Fas配基随后可触发母体T淋巴细胞凋亡，从而对胚胎起保护作用。
Chrousos博士的研究小组发现，雌性S-D大鼠接受I型CRH受体拮抗剂——antalarmin皮下注射后，Fas配基减少。与安慰剂组动物相比，其植入部位显著减少(p<0.05)。
为进一步验证他们的假设，即CRH通过破坏T淋巴细胞来影响胚胎植入，研究人员对同系繁殖的妊娠Fischer裸鼠进行antalarmin或安慰剂注射。
结果发现，两组动物的植入部位数量并无明显差异。Chrousos博士指出，“这提示CRH特异性抑制活化的T淋巴细胞，当T淋巴细胞缺乏时，antalarmin便不能发挥作用。”
研究人员在向双亲遗传性质完全相同(T淋巴细胞无重要作用)的大鼠中注射antalarmin的实验中观察到了类似的结果。他们发现，antalarmin并未影响胚泡植入。
基于以上发现，Chrousos博士等总结道，“局部产生的CRH主要通过杀伤活化的T淋巴细胞来促进胚胎植入并维持早期妊娠。”
马里兰州毕士大国立儿童健康与人类发展研究所的George P. Chrousos博士及其同事指出，由胚胎滋养细胞和母体蜕膜产生的CRH也表达凋亡前细胞因子Fas配基。Fas配基随后可触发母体T淋巴细胞凋亡，从而对胚胎起保护作用。
Chrousos博士的研究小组发现，雌性S-D大鼠接受I型CRH受体拮抗剂——antalarmin皮下注射后，Fas配基减少。与安慰剂组动物相比，其植入部位显著减少(p<0.05)。
为进一步验证他们的假设，即CRH通过破坏T淋巴细胞来影响胚胎植入，研究人员对同系繁殖的妊娠Fischer裸鼠进行antalarmin或安慰剂注射。
结果发现，两组动物的植入部位数量并无明显差异。Chrousos博士指出，“这提示CRH特异性抑制活化的T淋巴细胞，当T淋巴细胞缺乏时，antalarmin便不能发挥作用。”
研究人员在向双亲遗传性质完全相同(T淋巴细胞无重要作用)的大鼠中注射antalarmin的实验中观察到了类似的结果。他们发现，antalarmin并未影响胚泡植入。
基于以上发现，Chrousos博士等总结道，“局部产生的CRH主要通过杀伤活化的T淋巴细胞来促进胚胎植入并维持早期妊娠。”