大鼠气道平滑肌存在尾加压素的受体并促气道平滑肌细胞增殖
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2001年10月4日
1.北京医科大学第三医院呼吸科2.北京军区总医院
3.北京医科大学第一医院心血管研究所
陈亚红1 赵鸣武1 刘秀华2 杨军3 张肇康3 唐朝枢3
【摘要】目的 观察大鼠气道平滑肌是否存在近年新发现的活性尾肽加压素
(Urotemin E，UE)的受体，以及它在大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用及其机制。方法
1.采用放射性配基结合法，测定125I-UE与大鼠气道平滑肌质膜的结合。2.采用3H一胸
腺嘈睫(3H-TdR)参入法测定U E对原代培养的大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)增殖的影
响，应用不同阻断剂观察UE诱导细胞增殖的信号转导通路。3.采用Fura一2/AM荧光探
针，测定UE对胞浆游离钙浓度的影响。结果1.大鼠气道平滑肌质膜存在UE特异性受
体，U E受体最大结合(Bmm)为11.36±0.37fmol/mg蛋白，解离常数(kd)为4.46±
0.61mnol/L；2.UE呈浓度(10-10moi/L一10-6mol/L)依赖性剌激ASMC3H一TdR参人，106mol/L时，为对照组的7倍(P<0.01＝；3.蛋白激酶C(PKC)阻断剂H7、丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)阻断剂PIh8059及钙通道阻断剂尼卡的平均能抑制U E剌激的ASMC3H一TdR参入，其抑制率分别为29%(P<0.05)，45%(P<0.01)及28%(P<0.05)，而钙调素依赖性蛋白激酶(QM-PK)阻断剂W7无影响(P>0.05)；4.钙调神经磷酸酶(QN)阻断剂环抱霉素10-8mol/L一10-6mon/L呈浓度依赖性抑制UE剌激和ASMC3H一TdR参人，106TIEd/L时抑制率为76%(P<0.01)；5.UE10…6mol/L剌激胞浆游离钙浓度缓慢升高18%(P<0.01)。结论1.大鼠气道平滑肌组织存在UE受体。2.UE剌激气道平滑肌细胞增殖，其机制与外钙内流、胞浆Ca2+增加、PKC、MAPK及QN信号转导通路介导有关。, 百拇医药
3.北京医科大学第一医院心血管研究所
陈亚红1 赵鸣武1 刘秀华2 杨军3 张肇康3 唐朝枢3
【摘要】目的 观察大鼠气道平滑肌是否存在近年新发现的活性尾肽加压素
(Urotemin E，UE)的受体，以及它在大鼠气道平滑肌细胞增殖中的作用及其机制。方法
1.采用放射性配基结合法，测定125I-UE与大鼠气道平滑肌质膜的结合。2.采用3H一胸
腺嘈睫(3H-TdR)参入法测定U E对原代培养的大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)增殖的影
响，应用不同阻断剂观察UE诱导细胞增殖的信号转导通路。3.采用Fura一2/AM荧光探
针，测定UE对胞浆游离钙浓度的影响。结果1.大鼠气道平滑肌质膜存在UE特异性受
体，U E受体最大结合(Bmm)为11.36±0.37fmol/mg蛋白，解离常数(kd)为4.46±
0.61mnol/L；2.UE呈浓度(10-10moi/L一10-6mol/L)依赖性剌激ASMC3H一TdR参人，106mol/L时，为对照组的7倍(P<0.01＝；3.蛋白激酶C(PKC)阻断剂H7、丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)阻断剂PIh8059及钙通道阻断剂尼卡的平均能抑制U E剌激的ASMC3H一TdR参入，其抑制率分别为29%(P<0.05)，45%(P<0.01)及28%(P<0.05)，而钙调素依赖性蛋白激酶(QM-PK)阻断剂W7无影响(P>0.05)；4.钙调神经磷酸酶(QN)阻断剂环抱霉素10-8mol/L一10-6mon/L呈浓度依赖性抑制UE剌激和ASMC3H一TdR参人，106TIEd/L时抑制率为76%(P<0.01)；5.UE10…6mol/L剌激胞浆游离钙浓度缓慢升高18%(P<0.01)。结论1.大鼠气道平滑肌组织存在UE受体。2.UE剌激气道平滑肌细胞增殖，其机制与外钙内流、胞浆Ca2+增加、PKC、MAPK及QN信号转导通路介导有关。, 百拇医药