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Elovl4基因与失明有关
http://www.100md.com 2001年10月4日
     治疗某种失明最常见原因的药物研究又向前迈进一步!研究者周二表示,他们已找到一种和这种失明有关的基因。

    黄斑部视力退化症是一种目前还无法治愈的疾病,全世界有2千5百万人为其所苦。这种疾病通常发生在老年人身上,会有视力模糊、出现黑影或者视线中央影像扭曲但视线外围的影像仍是完整的症状发生。

    这种疾病也会发生在青少年身上,最常见的要属Stargardt氏症。

    美国俄亥俄州克里夫兰临床基金会「寇尔(Cole)眼科中心」的张康(译音)博士及其同仁,已找到一种可能会导致 Stargardt氏症以及老年人疾病的ELOVL4基因。

    「我们知道这是导致 Stargardt氏症的主要基因之一」,张博士对路透社记者表示。

    研究者表示:「我们认为,这种基因很有可能也对老年黄斑部视力退化症有着重要的影响。两种疾病中的视力退化模式非常相似。如果两种状况下同时针对眼睛内退化的感光细胞作增强,便是一种浪费。」

    张博士补充说:「这种基因如果受到严重的损害,便会让人从很年轻的青少年时期开始,就有严重的黄斑部视力退化症。」

    「但是如果只是较轻微的受损,它便会让你日后罹患老年黄斑部视力退化症的机率,比一般人高出许多。」

    目前,科学家还不能确定是什么造成黄斑部视力退化症。研究者在1月号《自然遗传学》中的报告指出,他们的研究首开先例,找出这种失明的病变历程。

    张表示:「这是我们首次发现这种基因会导致失明,因为它会干扰眼睛中形成感光细胞的物质产生。」科学家必须先了解这种病变过程,以研发能够对抗它的药物。

    在病变的初期阶段,张的研究团队饲养了带有ELOVL4疾病基因的实验老鼠来测试药物,并观察暴露在日光下等因素是否会使老鼠加速发病。

    他补充说:「一旦我们知道哪些基因会让人们日后容易罹患黄斑部视力退化症,未来我们能做的,就是在病人眼睛发病前,先作一项简单的测试。」

    张表示,这并不是研究者发现的第一个会影响黄斑部视力退化症的基因。另外的ABCR基因,也和 Stargardt氏症和黄斑部视力退化症的形成很有关系。其它的基因则是和青少年时期开始的黄斑部视力退化症有关。

    「我们希望,在未来五年中能够将影响黄斑部视力退化症的所有基因一一找出来。」张博士表示。「我认为可能再过五年,就能发展出药物来改变这种病变过程。」, http://www.100md.com