新的血管生成抑制剂
一项新的研究结果表明，Id1和Id3（特异性转录因子抑制剂）对大脑与血管发育以及对成年动物的血管生成均有关键性的作用。
据美国和德国的研究人员报道说，缺失Id1和Id3的敲除小鼠是不能存活的。并在胚胎期13.5天时死于畸形和脑出血。但以低于正常浓度的Id蛋白处理的小鼠（Id1+/-Id3-/-小鼠）则能正常发育和繁殖。此外，低Id小鼠对三种类型的瘤细胞有很强的抵抗力，但这三种瘤细胞可迅速地杀死同窝的野生动物。据科学家报道，植入到变异小鼠真皮内或角膜内的肿瘤细胞或稍有生长与消退或生长非常缓慢，因为这些植入的瘤细胞血管生成能力较差。
美国Cripps研究所的David Cheresh认为，这项研究明确的血管生成确定了一个关键性的调节机制，并且低Id小鼠胚胎期血管的正常发育突出地表最了这样一种概念，即发育中的新血管化可能与期的血管化有很大的不同。
尽管正常细胞中的Id1和Id3表达量较低，但其在侵袭性肿瘤内皮细胞中的表达浓度较高，因此，研究人员认为Id1和Id3抑制剂有可能成为治疗肿瘤的药物。参与本项研究的Robert Beneyra报道说，他们现已研制出一种Id灭活剂（inactivator），正与一家公司（Angiogenese）进行合作以开发此药。目前，Beneyra及其合作者将检验低浓度Id对遗传性癌症易感小鼠癌生长的影响。
, 百拇医药
据美国和德国的研究人员报道说，缺失Id1和Id3的敲除小鼠是不能存活的。并在胚胎期13.5天时死于畸形和脑出血。但以低于正常浓度的Id蛋白处理的小鼠（Id1+/-Id3-/-小鼠）则能正常发育和繁殖。此外，低Id小鼠对三种类型的瘤细胞有很强的抵抗力，但这三种瘤细胞可迅速地杀死同窝的野生动物。据科学家报道，植入到变异小鼠真皮内或角膜内的肿瘤细胞或稍有生长与消退或生长非常缓慢，因为这些植入的瘤细胞血管生成能力较差。
美国Cripps研究所的David Cheresh认为，这项研究明确的血管生成确定了一个关键性的调节机制，并且低Id小鼠胚胎期血管的正常发育突出地表最了这样一种概念，即发育中的新血管化可能与期的血管化有很大的不同。
尽管正常细胞中的Id1和Id3表达量较低，但其在侵袭性肿瘤内皮细胞中的表达浓度较高，因此，研究人员认为Id1和Id3抑制剂有可能成为治疗肿瘤的药物。参与本项研究的Robert Beneyra报道说，他们现已研制出一种Id灭活剂（inactivator），正与一家公司（Angiogenese）进行合作以开发此药。目前，Beneyra及其合作者将检验低浓度Id对遗传性癌症易感小鼠癌生长的影响。
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