倍他司汀治疗眩晕症的临床观察
1.资料
选择在24h内发病的眩晕症患者86例（均经过体检证实），随机分为观察组（倍他司汀治疗组）和对照组（山莨菪碱治疗组），倍他司汀治疗组43例，男10例，女33例，平均年龄42岁。对照组43例，男12例，女31例，平均年龄40岁。
2.临床评价标准
将眩晕症分为轻、中、重型。如严重眩晕并伴随有恶心、呕吐、耳闭、耳鸣、听力下降为重型；伴有2～3项合并症者为中型；伴有1项合并症或仅有眩晕者为轻型。疗程为2d。疗效分痊愈、显效、进步、无效。痊愈指眩晕及伴随症状全部消失；显效指眩晕及伴随症状减少2项以上；进步指眩晕及伴随症状改善1项；无效指眩晕及伴随症状无改善。
3.方法
观察组用倍他司汀10mg，对照组用山莨菪碱注射液20mg，分别溶于5％葡萄糖溶液500ml中，每天一次静脉滴注，2d为一个疗程。
4.结果
观察组治愈24例，显效15例，进步3例，无效1例。对照组治愈10例，显效18例，进步12例，无效3例。
5. 讨论
通过临床观察，倍他司汀治疗眩晕症有效。痊愈＋显效观察组为90％，明显高于对照组（山莨菪碱组为67％）。经统计学处理，两者有显著性差异（P＜0.01）。观察组不良反应发生率为7％，明显低于对照组（山莨菪碱组为70％）。倍他司汀属组胺类药物，它是组胺H受体的弱激动剂，H受体强拮抗剂，对H受体几乎无作用。近年来的研究表明，倍他司汀能显著改善微循环，增加内耳动脉血流量，降低内耳静脉压和促进内淋巴吸收，同时也能增加内耳毛细胞的稳定性。因其具有多重作用，因此治疗眩晕症比其它药物效果更好。倍他司汀不良反应较少，使用更安全。
, http://www.100md.com(周小蓬)
选择在24h内发病的眩晕症患者86例（均经过体检证实），随机分为观察组（倍他司汀治疗组）和对照组（山莨菪碱治疗组），倍他司汀治疗组43例，男10例，女33例，平均年龄42岁。对照组43例，男12例，女31例，平均年龄40岁。
2.临床评价标准
将眩晕症分为轻、中、重型。如严重眩晕并伴随有恶心、呕吐、耳闭、耳鸣、听力下降为重型；伴有2～3项合并症者为中型；伴有1项合并症或仅有眩晕者为轻型。疗程为2d。疗效分痊愈、显效、进步、无效。痊愈指眩晕及伴随症状全部消失；显效指眩晕及伴随症状减少2项以上；进步指眩晕及伴随症状改善1项；无效指眩晕及伴随症状无改善。
3.方法
观察组用倍他司汀10mg，对照组用山莨菪碱注射液20mg，分别溶于5％葡萄糖溶液500ml中，每天一次静脉滴注，2d为一个疗程。
4.结果
观察组治愈24例，显效15例，进步3例，无效1例。对照组治愈10例，显效18例，进步12例，无效3例。
5. 讨论
通过临床观察，倍他司汀治疗眩晕症有效。痊愈＋显效观察组为90％，明显高于对照组（山莨菪碱组为67％）。经统计学处理，两者有显著性差异（P＜0.01）。观察组不良反应发生率为7％，明显低于对照组（山莨菪碱组为70％）。倍他司汀属组胺类药物，它是组胺H受体的弱激动剂，H受体强拮抗剂，对H受体几乎无作用。近年来的研究表明，倍他司汀能显著改善微循环，增加内耳动脉血流量，降低内耳静脉压和促进内淋巴吸收，同时也能增加内耳毛细胞的稳定性。因其具有多重作用，因此治疗眩晕症比其它药物效果更好。倍他司汀不良反应较少，使用更安全。
, http://www.100md.com(周小蓬)