胰岛素分泌调控机理有新说
β细胞对胰岛素分泌的调控存在着两个调
控点。这是广西在一项基础研究中提出并证实了的新观点。
糖尿病是当前人类健康的一大杀手,研究胰岛素的调控是糖尿病
治疗中的一个十分重要课题。胰岛素分泌调控除已知的细胞膜上的三
磷酸腺苷敏感的K+通道(K+-ATP通道)外,有人提出还可能存在
第二调控点,但未获证实。广西医大一院糖尿病研究中心肖常青等,采用细胞分离和培养、放射免疫分析、荧光显色测定等先进技术手段,从分子学水平研究葡萄糖诱导胰岛素分泌过程中的细胞调控机理。
研究人员以正常小鼠离体胰岛素细胞为原料,用二氮嗪阻断β细
胞膜上的K+—ATP通道作用后,将细胞外液K+浓度提高到30mmol/L,用葡萄糖诱导胰岛素分泌,同时测定胰岛素分泌量、三磷酸腺苷(AT
P)、二磷酸腺苷(ADP)、三磷酸鸟苷(GTP)、二磷酸鸟苷(GDP)
和三磷酸尿苷(UTP)水平,分析它们之间的关系。研究人员发现在
β细胞膜上的K+—ATP通道(即第一细胞调控点)作用被阻断后,胰
岛素分泌曲线依然与葡萄糖诱导浓度呈密切剂量相关关系,从而证实
β细胞对胰岛素分泌确实存在第二调控点。
控点。这是广西在一项基础研究中提出并证实了的新观点。
糖尿病是当前人类健康的一大杀手,研究胰岛素的调控是糖尿病
治疗中的一个十分重要课题。胰岛素分泌调控除已知的细胞膜上的三
磷酸腺苷敏感的K+通道(K+-ATP通道)外,有人提出还可能存在
第二调控点,但未获证实。广西医大一院糖尿病研究中心肖常青等,采用细胞分离和培养、放射免疫分析、荧光显色测定等先进技术手段,从分子学水平研究葡萄糖诱导胰岛素分泌过程中的细胞调控机理。
研究人员以正常小鼠离体胰岛素细胞为原料,用二氮嗪阻断β细
胞膜上的K+—ATP通道作用后,将细胞外液K+浓度提高到30mmol/L,用葡萄糖诱导胰岛素分泌,同时测定胰岛素分泌量、三磷酸腺苷(AT
P)、二磷酸腺苷(ADP)、三磷酸鸟苷(GTP)、二磷酸鸟苷(GDP)
和三磷酸尿苷(UTP)水平,分析它们之间的关系。研究人员发现在
β细胞膜上的K+—ATP通道(即第一细胞调控点)作用被阻断后,胰
岛素分泌曲线依然与葡萄糖诱导浓度呈密切剂量相关关系,从而证实
β细胞对胰岛素分泌确实存在第二调控点。
参见:首页 > 药学版 > 药物手册 > 西药大全一 > 激素类药物药理 > 降糖药 > 胰岛素 信息仅供参考,不构成任何之建议、推荐或指引。文章版权属于原著作权人,若您认为此文不宜被收录供大家免费阅读,请邮件或电话通知我们,我们收到通知后,会立即将您的作品从本网站删除。
微信文章
关注百拇
评论几句
搜索更多
推存给朋友
加入收藏
|