当前位置: 首页 > 新闻 > 政策法规 > 药政类
编号:124690
背景资讯:修订《药品管理法》的三个阶段
http://www.100md.com 2001年12月7日 《中国中医药报》 第1668期
     《药品管理法》的修订工作,从起草到审议通过,经过两半年时间、三个阶段。

    1.调研起草阶段。1998年以前,卫生部、原国家医药管理局就已着手开展修订《药品管理法》的调研工作。国家药品监督管理局组建运行以后,立即把这项工作提到重要的议事日程,于1998年10月正式启动《药品管理法》(修订草案)的修改工作。作为《药品管理法》(修订草案)起草的牵头部门,国家药品监督管理局调动全局力量,先后召开了30多次局务会议、局长办公会议进行研究,仅上报国务院的送审稿就七易其稿,并在后两个阶段中,全力配合国务院法制办、全国人大常委会开展工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理局配合国家药品监督管理局,开展了大量细致、深入的修改调研工作,提出了1200多条意见。

    2.审查阶段。国务院把修改《药品管理法》列入了2000年立法计划。随即,国务院法制办将《药品管理法》(修订草案)印发到15个省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,广泛征求意见,并在国家药品监督管理局的配合下,进行了多次实地调研,先后听取国家药品监督管理局专题汇报达20多次。国务院有关部门也提出了许多修改建议。2000年6月,《药品管理法》(修订草案)经国务院全体会议审议修改后,正式上报全国人大常委会。

    3.审议阶段。全国人大常委会高度重视《药品管理法》的修订,于2000年8月、12月、2001年2月在三次人大常委会会议上,对《药品管理法》(修订草案)进行了审议。审议过程中,十几位副委员长以及有关常委,分别专门听取了国家药品监督管理局的专题汇报。全国人大法律委员会、全国人大常委会法制工作委员会,全国人大常委会教科文卫委员会对《药品管理法》的修订开展了重点调研,并10多次听取了国家药品监督管理局的专题汇报。

    此外,《药品管理法》的修订得到了全社会的广泛参与。可以说,《药品管理法》的修订,得到了党和国家以及社会各界的高度重视和关心,凝聚了全社会的智慧和劳动,体现了广大人民群众的意志。, http://www.100md.com