关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知
转发国家药品监督管理局关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知
各市药品监督管理局：
现将国家药品监督管理局《关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的〈中华人民共和国药品管理法〉准备工作的通知》(国药监办[2001]391号，以下简称《通知》)转发给你们，请遵照执行。
为了切实做好此项工作，特作如下补充通知：请各市药品监督管理局尽快将《通知》转至辖区内各药品生产企业；各药品生产企业接到《通知》后，应立即按《通知》的有关要求确定企业生产的每种药品的有效期(包括中药保健药品、珍珠粉)，并填写“药品有效期备案表”(见附件)一式三份于2001年10月20日前上报各市药品监督管理局；各市药品监督管理局必须在2001年11月10日前按企业汇总辖区内的“药品有效期备案表”报我局备案。凡药品有效期已在我局备案或已由我局批准的品种，请将备案件或批准件的复印件于2001年10月20日前报送各市药品监督管理局。药品有效期未经备案的，企业均不得擅自在药品的包装、标签及说明书上标明有效期，否则我局将按有关规定查处。
附件：浙江省药品监督管理局药品有效期备案表
二00一年九月十三日, http://www.100md.com
各市药品监督管理局：
现将国家药品监督管理局《关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的〈中华人民共和国药品管理法〉准备工作的通知》(国药监办[2001]391号，以下简称《通知》)转发给你们，请遵照执行。
为了切实做好此项工作，特作如下补充通知：请各市药品监督管理局尽快将《通知》转至辖区内各药品生产企业；各药品生产企业接到《通知》后，应立即按《通知》的有关要求确定企业生产的每种药品的有效期(包括中药保健药品、珍珠粉)，并填写“药品有效期备案表”(见附件)一式三份于2001年10月20日前上报各市药品监督管理局；各市药品监督管理局必须在2001年11月10日前按企业汇总辖区内的“药品有效期备案表”报我局备案。凡药品有效期已在我局备案或已由我局批准的品种，请将备案件或批准件的复印件于2001年10月20日前报送各市药品监督管理局。药品有效期未经备案的，企业均不得擅自在药品的包装、标签及说明书上标明有效期，否则我局将按有关规定查处。
附件：浙江省药品监督管理局药品有效期备案表
二00一年九月十三日, http://www.100md.com