转发国家药品监督管理局关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的情况
各市药品监督管理局(医药管理局)：
现将国家药品监督管理局《关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知》(国药管械[2000]623号)转发给你们，望贯彻落实。
为认真配合国家药品监督管理局做好第一类、第二类医疗器械产品注册情况统计工作，特作如下要求：
一、自2001年1月1日起，各市药品监督管理局(医药管理局)第季度向省局上报一次注册情况统计，上报时间为每下一季度开始的5 个工作日内。上报情况分三部分：
(一)所报季度内所有受理的第一类产品注册项目；
(二)所报季度内所有批准的第一类产品注册项目；
(三)所报季度内办理注册证变更的情况。
, http://www.100md.com
表格内容和排列顺序按照国家局的要求填写(具体写附件一、附件二、附件三)
二、各市药品监管局(医药局)于2001年1月18日以前将辖区内批准的所有第一类准产注册情况，尚未批准但受理在审项目情况和注册证变更情况按以上相同要求上报省局。
此项工作非常重要，请各市药品监管局(医药局)安排专人负责统计上报工作，并于2001年1月20日前将联系人情况表报送省局。
省局联系人：戴桂平 电话：0571-8077532
传真：0571-8077514
附件一：浙江省第一类医疗器械产品注册受理
附件二：浙江省第一类医疗器械产品注册情况
, 百拇医药
附件三：浙江省第一类医疗器械产品注册证变更情况
关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
为了加强医疗器械市场的监督工作，对医疗器械市场实施有效的管理，根据《医疗器械注册管理办法》第二十四条的规定，决定对全国的医疗器械注册情况实行定期上报和公告制度。各省、自治区、直辖市药品监督管理局须按规定的时间和要求将辖区内第一、第二类医疗器械的注册情况上报我局。具体事项通知如下：
一、自2001年1月1日起，各省、自治区、直辖市药品监督管理局每季度向我局上报一次注册情况统计，上报时间为每下一季度开始的15个工作日内。上报情况分3部分：
(一)所报季度内所有受理在审的试产、准产注册项目，按第一类产品注册受理、第二类产品试产注册受理、第二类产品准产注册受理三种表格上报，表格内容和排列顺序如下：受理号、受理日期、产品名称、规格型号、企业名称、备注。
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(二)所报季度内所有批准的试产、准产注册项目，按第一类产品注册、第二类产品试产注册、第二类产品准产注册三种情况上报，内容和排列顺序如下：注册号、批准日期、产品名称、规格型号、产品标准、性能与组成、适用范围、企业名称、详细地址、邮政编码、法人代表、联系人、电话(传真)、备注。
(三)所报季度内依据《医疗器械注册管理办法》第十九条(一)、(二)款和第二十第的规定办理注册变更的情况，表格内容和排列顺序如下：注册号、产品名称(原)、变更内容(变更前、变更后两栏)、变更日期、备注。
二、请各省、自治区、直辖市药品监督管理局于2001年1月20日以前将辖区内1999、2000年两年度批准的所有第一、第二类试产、准产注册情况、尚未批准的受理在审项目情况和注册证变更情况按以上相同内容要求上报我局。
三、请各省(区、市)药品监督管理局安排专人负责统计、上报工作，于2001年1月15日前将联系人情况表(见附件)报送我局。
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四、上报方式：请以电子邮件(e-mail)或计算机软盘、光盘报送；如不具备条件，也可书面报送。我局联系人情况如下：
联系人：邓刚 国家药品监督管理局医疗器械司
地址：北京北礼士路甲38号
邮政编码：100810
电话：(010)68313344转1110
电子邮件(e-mail)地址:tokou@sda.gov.cn
五、请各省、自治区、直辖市药品监督管理局自行向辖区内设区的市药品监督管理部门下发上报每类产品注册统计情况的通知。
六、自2001年1月开始，我局将上网公布全国医疗器械注册情况，并按季度发布新的注册情况公告。所有公告的内容将保留至注册证有效期截止日之后，以便各级管理部门和用户监督、查询。此项工作非常重要，为确保工作的顺利进行，请各地药品监督管理部门组织必要的人务、物力，认真按本通知的要求，报送医疗器械注册统计情况，作到全面、准确、及时上报。
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附件：联系人情况表
浙江第一类医疗器械产品注册受理 附件一
市药品监督管理局
受理号 受理日期 产品名称 规格型号 企业名称 备注
附件二 浙江省第一类医疗器械产品注册情况
注册号 批准日期 产品名称 规格型号 产品标准 性能与组成 适用范围 企业名称 详细地址
附件三浙江省第一类医疗器械产品注册证变更情况
注册号 产品名称(原) 变更内容(变更前) 变更内容(变更后) 变更日期 备注
附件
联系人情况表
单位名称
详细地址
邮编 E-mail
姓名 性 别
所在部门 职 务
电 话 传 真, 百拇医药
现将国家药品监督管理局《关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知》(国药管械[2000]623号)转发给你们，望贯彻落实。
为认真配合国家药品监督管理局做好第一类、第二类医疗器械产品注册情况统计工作，特作如下要求：
一、自2001年1月1日起，各市药品监督管理局(医药管理局)第季度向省局上报一次注册情况统计，上报时间为每下一季度开始的5 个工作日内。上报情况分三部分：
(一)所报季度内所有受理的第一类产品注册项目；
(二)所报季度内所有批准的第一类产品注册项目；
(三)所报季度内办理注册证变更的情况。
, http://www.100md.com
表格内容和排列顺序按照国家局的要求填写(具体写附件一、附件二、附件三)
二、各市药品监管局(医药局)于2001年1月18日以前将辖区内批准的所有第一类准产注册情况，尚未批准但受理在审项目情况和注册证变更情况按以上相同要求上报省局。
此项工作非常重要，请各市药品监管局(医药局)安排专人负责统计上报工作，并于2001年1月20日前将联系人情况表报送省局。
省局联系人：戴桂平 电话：0571-8077532
传真：0571-8077514
附件一：浙江省第一类医疗器械产品注册受理
附件二：浙江省第一类医疗器械产品注册情况
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附件三：浙江省第一类医疗器械产品注册证变更情况
关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
为了加强医疗器械市场的监督工作，对医疗器械市场实施有效的管理，根据《医疗器械注册管理办法》第二十四条的规定，决定对全国的医疗器械注册情况实行定期上报和公告制度。各省、自治区、直辖市药品监督管理局须按规定的时间和要求将辖区内第一、第二类医疗器械的注册情况上报我局。具体事项通知如下：
一、自2001年1月1日起，各省、自治区、直辖市药品监督管理局每季度向我局上报一次注册情况统计，上报时间为每下一季度开始的15个工作日内。上报情况分3部分：
(一)所报季度内所有受理在审的试产、准产注册项目，按第一类产品注册受理、第二类产品试产注册受理、第二类产品准产注册受理三种表格上报，表格内容和排列顺序如下：受理号、受理日期、产品名称、规格型号、企业名称、备注。
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(二)所报季度内所有批准的试产、准产注册项目，按第一类产品注册、第二类产品试产注册、第二类产品准产注册三种情况上报，内容和排列顺序如下：注册号、批准日期、产品名称、规格型号、产品标准、性能与组成、适用范围、企业名称、详细地址、邮政编码、法人代表、联系人、电话(传真)、备注。
(三)所报季度内依据《医疗器械注册管理办法》第十九条(一)、(二)款和第二十第的规定办理注册变更的情况，表格内容和排列顺序如下：注册号、产品名称(原)、变更内容(变更前、变更后两栏)、变更日期、备注。
二、请各省、自治区、直辖市药品监督管理局于2001年1月20日以前将辖区内1999、2000年两年度批准的所有第一、第二类试产、准产注册情况、尚未批准的受理在审项目情况和注册证变更情况按以上相同内容要求上报我局。
三、请各省(区、市)药品监督管理局安排专人负责统计、上报工作，于2001年1月15日前将联系人情况表(见附件)报送我局。
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四、上报方式：请以电子邮件(e-mail)或计算机软盘、光盘报送；如不具备条件，也可书面报送。我局联系人情况如下：
联系人：邓刚 国家药品监督管理局医疗器械司
地址：北京北礼士路甲38号
邮政编码：100810
电话：(010)68313344转1110
电子邮件(e-mail)地址:tokou@sda.gov.cn
五、请各省、自治区、直辖市药品监督管理局自行向辖区内设区的市药品监督管理部门下发上报每类产品注册统计情况的通知。
六、自2001年1月开始，我局将上网公布全国医疗器械注册情况，并按季度发布新的注册情况公告。所有公告的内容将保留至注册证有效期截止日之后，以便各级管理部门和用户监督、查询。此项工作非常重要，为确保工作的顺利进行，请各地药品监督管理部门组织必要的人务、物力，认真按本通知的要求，报送医疗器械注册统计情况，作到全面、准确、及时上报。
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附件：联系人情况表
浙江第一类医疗器械产品注册受理 附件一
市药品监督管理局
受理号 受理日期 产品名称 规格型号 企业名称 备注
附件二 浙江省第一类医疗器械产品注册情况
注册号 批准日期 产品名称 规格型号 产品标准 性能与组成 适用范围 企业名称 详细地址
附件三浙江省第一类医疗器械产品注册证变更情况
注册号 产品名称(原) 变更内容(变更前) 变更内容(变更后) 变更日期 备注
附件
联系人情况表
单位名称
详细地址
邮编 E-mail
姓名 性 别
所在部门 职 务
电 话 传 真, 百拇医药