记者近日从国家药品监督管理局获悉，在2001年《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》发布后，在全国各有关单位的共同努力下，规范药品包装、标签和说明书的工作取得了一定的进展，目前已进入统一换发批准文号工作阶段，为做好此项工作，国家药品监督管理局于2001年12月31日发布了《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注[2001〗582号)，将对国内药品生产企业所有合法生产的药品批准文号进行换发，包括各药品生产企业历年经药品监督管理部门批准的、合法生产的所有药品(含生物制品)(违规审批的药品除外)。参加化学药品再评价的品种以及中成药地方标准品种和中药保健药品将在完成整顿工作后一并换发新的药品批准文号。
(田 力)