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编号:141238
精神病学的遗传学研究(之五)
http://www.100md.com 2002年1月28日 科技日报
     DNA芯片技术使SNPs标记系统用于复杂疾病基因组水平研究成为可能,由于SNP标记只有两种等位元(alleles),因此在检测时利用两种荧光信号即可检测出某一个标记。利用2000~3000个这种标记物来构建每一条染色体单倍型就可以达到250~350个微卫星标记物的分布要求,但其分辨率则是这些微卫星标记物的4~5倍。而所有这些SNPs标记物的检测将来可能只需一块芯片,一次杂交就可以达到,可以上百倍地提高工作效率。

    对疾病相关基因的研究将有助于揭示其发病机理,给疾病的诊断和防治等领域带来深远影响,继而带来巨大的经济和社会效益。确定基因功能的关键是与疾病表型的联系,这就使得疾病家系、人群、患者的遗传材料,成为具有科学意义和经济意义的宝贵资源。

    随着生物技术产业的迅猛发展和未来的光明前景,遗传资源越显珍贵,遗传资源的争夺也就越激烈。中国是人类遗传资源最丰富的国家:一是因为中国人口众多,疾病谱特别广;二是因为中国人几代同堂,使得遗传学意义上的隔离群体数目最多,这都有利于通过遗传学研究手段来定位和克隆致病基因。

    我们课题组自1996年成立以来,一直致力于中国人类遗传资源的保护和收集工作,和国内许多大学和二十几个精神卫生中心建立起良好的科研合作关系,现在我们已经建立起国内最大、世界一流的精神疾病遗传资源样品库,研究成果已经开始在国际期刊上发表。为此,国际脑研究领域最大的非政府组织——美国国家精神分裂与抑郁症研究联盟(NARSAD)将2001年度的“杰出研究者”奖授予课题组组长贺林教授。NARSAD奖旨在奖励资助全球的脑研究者中勇于突破,敢于创新的人。, 百拇医药