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基因突变与早期突发性心脏病死亡有关
http://www.100md.com 2001年8月23日 好医生
     芬兰研究人员研究发现:一种基因突变会导致血液粘稠,使中年早期发生突发性心脏病而死亡的危险增加。

    发表在8月21日出版的美国心脏病协会期刊《循环》上的这份研究报告称,这种基因突变可使55岁以前的人发生突发性心脏病而死亡的危险增加到一般人的两倍。

    在这项研究中,研究人员对700名因突发性心脏病死亡的芬兰中年男性进行了尸检。研究人员想要确定是否这些人都携带有HPA-2 Met,这种基因可以影响血液中的血小板,而血小板是凝血过程中的重要物质。

    结果发现:这些人携带该基因可能性是其他人的两倍多。而死于冠状动脉血栓症的人中,携带该基因的可能性也比死于其它病的人多2.6倍。在年龄小于55岁的人中,这种基因突变和心脏病有关死亡之间的关联尤其强烈。所有年龄小于55岁的人中,携带突变的基因的人中,大约有59%死于心脏病发作,70%死于冠状血栓症,但是死于其他原因的人中携带率只有20%。

    目前科学家们正在研究是否有药物可减少血液凝固,但研究人员说,很可能阿司匹林也不能减少这种危险。同时还建议:携带有突变基因的人还是可以通过控制传统不良因素,比如吸烟、饮食、运动和高血压等,以减少发病的危险。《路透社纽约》, http://www.100md.com(曹淑芬编译)