首家洁净药房建成
2002-04-15 11:20:23
为了更好地体现以人为本、以病人为中心的服务理念，让患者真正吃上洁净药、放心药，去年，解放军第302医院投入300多万元建成了10万级的净化药房，现已正式投入使用。
目前，国家只对药品生产过程的空气洁净度作出了明确的规定。但是，对医疗机构药品调配过程的洁净度尚无明确要求。药品的调配过程和生产过程一样，同样受到环境的污染。而且，药房大多都设在医院这个特殊环境里，药品在调配过程中受到的污染远大于药品的生产过程。为了防止药品在调配过程中受污染，302医院率先比照国家药品生产阶段(GMP)的标准，建成了国家首家洁净药房。2001年12月20日，北京市卫净医药环境检测中心，参照《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试法》，对该院400多平方米的药房进行了全面检测，实测换气次数为33次/h，新风量为20%(占总送风量)，噪声为55db，正压为10.7(p a)，菌落为2(个/皿，照度为215(Lx)。检测显示，该药房实际已达到了万级的标准，有效地防止了药品在调配中的污染。
洁净药房的建成，不仅使药品生产质量管理规范(GMP)在医院药房得到了“延伸”，而且，也使药品的调配走上了集约化、规范化管理的新路子。 /光明日报, 百拇医药
为了更好地体现以人为本、以病人为中心的服务理念，让患者真正吃上洁净药、放心药，去年，解放军第302医院投入300多万元建成了10万级的净化药房，现已正式投入使用。
目前，国家只对药品生产过程的空气洁净度作出了明确的规定。但是，对医疗机构药品调配过程的洁净度尚无明确要求。药品的调配过程和生产过程一样，同样受到环境的污染。而且，药房大多都设在医院这个特殊环境里，药品在调配过程中受到的污染远大于药品的生产过程。为了防止药品在调配过程中受污染，302医院率先比照国家药品生产阶段(GMP)的标准，建成了国家首家洁净药房。2001年12月20日，北京市卫净医药环境检测中心，参照《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试法》，对该院400多平方米的药房进行了全面检测，实测换气次数为33次/h，新风量为20%(占总送风量)，噪声为55db，正压为10.7(p a)，菌落为2(个/皿，照度为215(Lx)。检测显示，该药房实际已达到了万级的标准，有效地防止了药品在调配中的污染。
洁净药房的建成，不仅使药品生产质量管理规范(GMP)在医院药房得到了“延伸”，而且，也使药品的调配走上了集约化、规范化管理的新路子。 /光明日报, 百拇医药