哮喘病人中丘-施综合征发病率低

http://www.100md.com 2002年4月21日 医学空间

     (Ann Allerg Asthma Immunol 2002;88:319-325.)

    纽约，4月12日(路透社医学新闻)据美国科研人员在3月出版的《变态反应、哮喘与免疫学纪事》杂志上报道，丘-施综合征(Churg-Strauss syndrome)和重症嗜酸粒细胞增多症在哮喘病人中的发病率很低。

    丘-施综合征(CSS)是一种罕见的肉芽肿性脉管炎，可损害多个器官或系统。这种疾病几乎只发生在哮喘病人中。研究人员认为这可能和哮喘病人使用白三烯受体拮抗剂和/或口服皮质激素治疗减量有关。但对那些未使用白三烯受体拮抗剂治疗的哮喘病人中CSS的实际发病情况一直尚未明确。

    马萨诸塞州牛顿市Ingenix流行病学分部的J. Alexander Cole博士及其同事通过使用一种计算机管理的医护资料数据库分析了36230例未进行白三烯受体拮抗剂治疗的哮喘病人CSS和全身性嗜酸粒细胞增多症的发病情况。

    研究人员发现，有395例病人至少一次被诊断为嗜酸粒细胞增多症，总发病率约为1%。这些病人中仅有10%被诊断为重度嗜酸粒细胞增多症(诊断标准为嗜酸粒细胞计数>10%)。

    他们指出，根据以前的定义标准，CSS发病率为0-67例/100万人-年。但根据Ingenix的CSS定义，有26例病人符合，在这样比较宽松的定义下CSS发病率为583例/100万人-年。

    Cole博士指出，CSS发病率低，诊断也比较困难，有关其定义标准目前尚未达成一致。当前的研究都没有考虑白三烯受体拮抗剂使用的影响。很明显，下一步应该对2001年间使用和未使用白三烯受体拮抗剂的哮喘病人进行比较研究。

    他还补充道，“由于CSS病例很少，我们很难根据哮喘严重程度对病人资料进行分层研究。同时我们也还不能解释是否类固醇激素减量也可导致不明原因的CSS发病。”, 百拇医药

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