普伐他汀治疗心血管疾病药效持久
(Lancet 2002;359:1379-1387)
纽约，4月22日(路透社医学新闻)据普伐他汀在缺血性疾病中长期作用研究(LIPID)的最新结果显示，在长达8年的随访过程中，普伐他汀仍然能够继续减少冠心病(CHD)患者的心血管事件发生率。
澳大利亚悉尼大学的John Simes博士及其LIPID研究小组的同事们在4月20日出版的《柳叶刀》杂志上撰文报道了参加试验的6171例病人的长期资料。
LIPID试验最初接收了9014例病人。这些病人患有心梗(MI)或不稳定型心绞痛，其总胆固醇浓度为4.0mmol/L到7.0mmol/L。研究对象随机分为普伐他汀(40mg/天)组和安慰剂组，随访6年。在初次随访时间结束后，存活的病例在知情的情况下再另外服用普伐他汀2年。
Simes博士的研究小组发现，在额外的2年随访过程中，虽然服用普伐他汀的病人胆固醇水平与服用安慰剂者相似，但是普伐他汀组发生各种原因所致死亡(5.6%)的危险性要低于安慰剂组(6.8%，p=0.029)。此外，与安慰剂组相比，普伐他汀组死于CHD和发生非致死性MI的危险性均低于安慰剂组(分别为2.8%对3.6%，p=0.026和4.5%对5.2%，p=0.08)。
在整个8年的随访期间，普伐他汀组各种原因所致死亡的危险性为15.9%，而最初服用安慰剂的患者则为19.7%(p<0.0001)，两组因CHD死亡的危险性分别为10.2%和13.2%，MI死亡危险性分别为9.6%和12.7%(p<0.0001)。普伐他汀组中风的死亡危险也较安慰剂组有所降低(5.0%对6.0%，p=0.015)。
Simes博士等总结道，“这些结果强调了对几乎所有存在CHD病史的患者进行长期降胆固醇治疗的重要性，并支持在判断治疗效果方面应该采取长远的观点。”, 百拇医药
纽约，4月22日(路透社医学新闻)据普伐他汀在缺血性疾病中长期作用研究(LIPID)的最新结果显示，在长达8年的随访过程中，普伐他汀仍然能够继续减少冠心病(CHD)患者的心血管事件发生率。
澳大利亚悉尼大学的John Simes博士及其LIPID研究小组的同事们在4月20日出版的《柳叶刀》杂志上撰文报道了参加试验的6171例病人的长期资料。
LIPID试验最初接收了9014例病人。这些病人患有心梗(MI)或不稳定型心绞痛，其总胆固醇浓度为4.0mmol/L到7.0mmol/L。研究对象随机分为普伐他汀(40mg/天)组和安慰剂组，随访6年。在初次随访时间结束后，存活的病例在知情的情况下再另外服用普伐他汀2年。
Simes博士的研究小组发现，在额外的2年随访过程中，虽然服用普伐他汀的病人胆固醇水平与服用安慰剂者相似，但是普伐他汀组发生各种原因所致死亡(5.6%)的危险性要低于安慰剂组(6.8%，p=0.029)。此外，与安慰剂组相比，普伐他汀组死于CHD和发生非致死性MI的危险性均低于安慰剂组(分别为2.8%对3.6%，p=0.026和4.5%对5.2%，p=0.08)。
在整个8年的随访期间，普伐他汀组各种原因所致死亡的危险性为15.9%，而最初服用安慰剂的患者则为19.7%(p<0.0001)，两组因CHD死亡的危险性分别为10.2%和13.2%，MI死亡危险性分别为9.6%和12.7%(p<0.0001)。普伐他汀组中风的死亡危险也较安慰剂组有所降低(5.0%对6.0%，p=0.015)。
Simes博士等总结道，“这些结果强调了对几乎所有存在CHD病史的患者进行长期降胆固醇治疗的重要性，并支持在判断治疗效果方面应该采取长远的观点。”, 百拇医药