依非韦仑与印地那韦可有效治疗Hiv/Aids病人
为了观察非核苷类逆转录酶抑制剂 依非韦仑(efavirenz，施多宁)与蛋白酶抑制剂 印地那韦(Indinavir，佳息患)联合应用，治疗HIV/AIDS的安全性和有效性，我们进行了一项非对照、开放式前赡性研究。
我们应用依非韦仑 600 mg睡前1次，联合印地那韦1000 mg 每8h1次，对20例HIV-1感染者或艾滋病病人进行为期48周的治疗。疗效判断指标为病毒载量(HIV RNA拷贝数/ml)和CD4、CD8计数。
结果全部20例病人均完成48周的临床观察。其中男性15例。平均年龄33岁(25～59岁)。治疗前平均HIV RNA 112532(5.05 log10)拷贝/ml，CD4计数平均214/mm3，CD8计数平均978/mm3，CD4/CD8比例0.22。12周时100%的病人HIV RNA达检测不到的水平(< 50拷贝/ml)；48周时采用意向分析，90%(18/20例)病人HIV RNA< 50拷贝/ml，10%(2/20例)病人出现了病毒学治疗失败。治疗后HIV RNA平均下降了2.52
log10。CD4平均上升到367/mm3，平均增加了153/mm3。CD8计数平均985/mm3，CD4/CD8比例0.37。所有患者用药后均出现了不同程度的消化道反应，30%(6/20例)的患者有一过性头痛，10%(2/20例)出现了中度充血性斑丘疹，5%(1/20例)甘油三酯增高。
我们认为，依非韦仑联合印地那韦治疗HIV/AIDS是安全的，受试者耐受性良好。这一组合方案显示出很好的病毒学疗效，治疗48周后，出现了明显的免疫重建反应。, 百拇医药(张福杰曹韵贞赵燕等)
我们应用依非韦仑 600 mg睡前1次，联合印地那韦1000 mg 每8h1次，对20例HIV-1感染者或艾滋病病人进行为期48周的治疗。疗效判断指标为病毒载量(HIV RNA拷贝数/ml)和CD4、CD8计数。
结果全部20例病人均完成48周的临床观察。其中男性15例。平均年龄33岁(25～59岁)。治疗前平均HIV RNA 112532(5.05 log10)拷贝/ml，CD4计数平均214/mm3，CD8计数平均978/mm3，CD4/CD8比例0.22。12周时100%的病人HIV RNA达检测不到的水平(< 50拷贝/ml)；48周时采用意向分析，90%(18/20例)病人HIV RNA< 50拷贝/ml，10%(2/20例)病人出现了病毒学治疗失败。治疗后HIV RNA平均下降了2.52
log10。CD4平均上升到367/mm3，平均增加了153/mm3。CD8计数平均985/mm3，CD4/CD8比例0.37。所有患者用药后均出现了不同程度的消化道反应，30%(6/20例)的患者有一过性头痛，10%(2/20例)出现了中度充血性斑丘疹，5%(1/20例)甘油三酯增高。
我们认为，依非韦仑联合印地那韦治疗HIV/AIDS是安全的，受试者耐受性良好。这一组合方案显示出很好的病毒学疗效，治疗48周后，出现了明显的免疫重建反应。, 百拇医药(张福杰曹韵贞赵燕等)