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编号:184160
先天性食管狭窄的治疗
http://www.100md.com 2002年7月8日 J Pediatr Surg
     美国学者报道,对于先天性食管狭窄(CES),应首选扩张治疗,如果治疗无效,则需进行手术切除。

    Emory大学医学院的Sanjeev A. Vasudevan博士及其同事回顾性分析了1980-1999年间123例气管食管异常患者的病例资料,主要分析指标包括人口统计学资料、真性CES发生率、相关的先天异常、诊断方法、治疗方法和组织病理学。

    结果发现,6例(4.9%)具有真性CES(1例患者具有两段独立的狭窄);2例仅发生CES;1例具有CES和单独的气管食管瘘(TEF);1例具有CES和单独的食管闭锁(EA);2例具有CES和EA/TEF。 研究人员指出,5例通过上胃肠道(GI)造影确诊,1例具有2段狭窄的患者的一段狭窄通过产前超声检查确诊,其余于术中确诊;7例狭窄中的4例进行手术切除,其余采用食管扩张治疗。4例切除狭窄的组织病理学显示,3例具有气管支气管残余,1例发生粘膜下肥厚。

    Vasudevan博士认为,虽然单独的CES罕见(123例中仅有2例,1.6%),但CES合并其它气管食管异常的发病率较高(123例中存在4例,3.25%)。而且,对于该病应首选扩张治疗,如果治疗无效,则进行手术切除。, 百拇医药