预防艾滋病性病座谈会呼吁：推广使用安全套
中新社2002年7月24日北京讯：“为有效防治艾滋病和性病的蔓延，应该广泛推广使用安全套”。这是出席今天此间召开的预防艾滋病性病座谈会的流行病学专家一致强调的意见。
专家们指出，安全套可提供一层物理屏障，避免性交时直接接触性伴的体液，起到预防性病的作用。国内外研究已证明：正确和坚持使用安全套是保护使用者及其配偶免于意外怀孕和预防性病艾滋病的有效方法。
世界卫生组织提供的资料显示，美国曾对一百二十三对一方是艾滋病病毒感染者的夫妇，从一九八七年随访到一九九一年，发现坚持在性交时全程使用安全套者没有一例从配偶那里感染艾滋病病毒。而对照组的一百二十二对不能坚持在性交全程使用安全套的夫妇中，十分之一的人感染了艾滋病病毒。
去年中国的临床调查也显示，选择安全套避孕能减少支原体感染机会。
中国国务院去年批准的《中国遏制与防治艾滋病行动计划》也已提出“到二00五年底，高危人群(卖淫妇女、性病病人、吸毒者及艾滋病病毒感染者)中安全套使用率达到百分之五十以上”以及“在公共场所设置安全套自动售货机，利用计划生育服务与工作网络和预防保健网络大力推广正确使用安全套”的要求。
而令人遗憾的是，中国现在高危人群中安全套使用率仍然较低，一九九五至二000年的国家监测点监测资料表明，高危场所女性经常使用安全套者仅占百分之十左右。
性病病人使用率也较低。据全国性病麻风病控制中心对南京、武汉、海口三个城市性病门诊一百二十四名性病病人的调查，使用安全套者仅占百分之十五点三，约有一半的人使用安全套的目的是为避孕，对其防病作用并不了解。
专家们说，当前，在一些医务人员和管理者中对推广安全套使用仍存在着认识上的误区。例如认为安全套是性乱人用的，正常夫妻没有必要用；与病人谈安全套会引起病人的反感或误会；应该禁欲，不应该用安全套；安全套防病不保险；推广安全套不是医生的职责等。
为此专家们表示，普及预防性传播疾病的知识，推广使用安全套，还有大量工作要做。
[相关报导]国家药监局对抗艾滋病毒药物实行快速审批制度
中央电视台《新闻三十分》7月24日报道：记者今天从国家药品监督管理局了解到，为适应我国预防和控制艾滋病工作的紧迫性，我国对抗艾滋病病毒药物实行快速审批制度。
国家药品监督管理局对于艾滋病治疗、预防和诊断的各种药物，按规定程序审查、质量复核、审评及审批等均安排在第一时间处理，也就是说在各个审批程序中，不与其他药物审批排队，均采取随来随处理的原则。对国外已上市的抗艾滋病病毒药物的进口注册及国内仿制品种的审批均可考虑免做临床试验，对新研究的抗艾滋病病毒药物的审批实行“宽进严出”，即药学研究满足要求，药理研究证明基本安全有效时，即可批准进行临床研究，在临床试验期间完善必要的临床前试验研究。
国家药品监督管理局还将积极支持研究单位开发新的艾滋病防治药物、疫苗、诊断试剂等，促进国产的艾滋病病毒核酸检测试剂、仿制的抗艾滋病病毒药物的研究工作。国家药品监督管理局已受理7种抗艾滋病病毒药物的申报，力争在年内有国产抗艾滋病病毒药物上市。
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世界卫生组织提供的资料显示，美国曾对一百二十三对一方是艾滋病病毒感染者的夫妇，从一九八七年随访到一九九一年，发现坚持在性交时全程使用安全套者没有一例从配偶那里感染艾滋病病毒。而对照组的一百二十二对不能坚持在性交全程使用安全套的夫妇中，十分之一的人感染了艾滋病病毒。
去年中国的临床调查也显示，选择安全套避孕能减少支原体感染机会。
中国国务院去年批准的《中国遏制与防治艾滋病行动计划》也已提出“到二00五年底，高危人群(卖淫妇女、性病病人、吸毒者及艾滋病病毒感染者)中安全套使用率达到百分之五十以上”以及“在公共场所设置安全套自动售货机，利用计划生育服务与工作网络和预防保健网络大力推广正确使用安全套”的要求。
而令人遗憾的是，中国现在高危人群中安全套使用率仍然较低，一九九五至二000年的国家监测点监测资料表明，高危场所女性经常使用安全套者仅占百分之十左右。
性病病人使用率也较低。据全国性病麻风病控制中心对南京、武汉、海口三个城市性病门诊一百二十四名性病病人的调查，使用安全套者仅占百分之十五点三，约有一半的人使用安全套的目的是为避孕，对其防病作用并不了解。
专家们说，当前，在一些医务人员和管理者中对推广安全套使用仍存在着认识上的误区。例如认为安全套是性乱人用的，正常夫妻没有必要用；与病人谈安全套会引起病人的反感或误会；应该禁欲，不应该用安全套；安全套防病不保险；推广安全套不是医生的职责等。
为此专家们表示，普及预防性传播疾病的知识，推广使用安全套，还有大量工作要做。
[相关报导]国家药监局对抗艾滋病毒药物实行快速审批制度
中央电视台《新闻三十分》7月24日报道：记者今天从国家药品监督管理局了解到，为适应我国预防和控制艾滋病工作的紧迫性，我国对抗艾滋病病毒药物实行快速审批制度。
国家药品监督管理局对于艾滋病治疗、预防和诊断的各种药物，按规定程序审查、质量复核、审评及审批等均安排在第一时间处理，也就是说在各个审批程序中，不与其他药物审批排队，均采取随来随处理的原则。对国外已上市的抗艾滋病病毒药物的进口注册及国内仿制品种的审批均可考虑免做临床试验，对新研究的抗艾滋病病毒药物的审批实行“宽进严出”，即药学研究满足要求，药理研究证明基本安全有效时，即可批准进行临床研究，在临床试验期间完善必要的临床前试验研究。
国家药品监督管理局还将积极支持研究单位开发新的艾滋病防治药物、疫苗、诊断试剂等，促进国产的艾滋病病毒核酸检测试剂、仿制的抗艾滋病病毒药物的研究工作。国家药品监督管理局已受理7种抗艾滋病病毒药物的申报，力争在年内有国产抗艾滋病病毒药物上市。
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