大剂量利福喷汀治疗结核病耐受良好
本报讯 美国学者最近一项双盲耐受性研究显示，应用利福喷汀(rifapentine)900 mg(高于标准剂量300 mg)加异烟肼每周1次，维持治疗结核病(TB)是安全的，耐受性良好。(Am J Respir Crit Care Med 2002,165 ∶1562)
亚特兰大疾病控制与预防中心(CDC)TB科的Bock博士说，他领导的研究小组注意到，利福喷汀与其他抗TB药相比具有突出优点，即每周只需用药1次。但在利福喷汀600 mg加异烟肼900 mg每周1次，治疗TB的Ⅲ期研究发现，其“不能接受”的缺点是复发率高。为进一步评估大剂量利福喷汀的安全性和耐受性，Bock及同事设计了这项研究。
研究人员随机将150例HIV阴性、TB菌培养阳性的病人分为3组，即利福喷汀600 mg组、900 mg组和1200 mg组，3组均加用异烟肼15 mg/kg，每周1次口服，共16周。这些病人在纳入研究前均已完成了标准诱导治疗。主要研究终点为因任何原因而中止治疗。
结果显示，主要研究终点发生率3组间无统计学显著性差异。利福喷汀600 mg组、900 mg组和1200 mg组的停药率分别为6%、4%和6%。在1200 mg组，仅有1例病人因可能的药物副作用而停药。1200 mg组的副作用发生率稍有增加倾向(P=0.051)。
Bock博士总结说，根据该项研究的提示，目前正在进行利福喷汀900 mg每周1次治疗TBⅢ期疗效试验，目的是评估应用大剂量利福喷汀是否能够降低复发率。
王建国, 百拇医药
亚特兰大疾病控制与预防中心(CDC)TB科的Bock博士说，他领导的研究小组注意到，利福喷汀与其他抗TB药相比具有突出优点，即每周只需用药1次。但在利福喷汀600 mg加异烟肼900 mg每周1次，治疗TB的Ⅲ期研究发现，其“不能接受”的缺点是复发率高。为进一步评估大剂量利福喷汀的安全性和耐受性，Bock及同事设计了这项研究。
研究人员随机将150例HIV阴性、TB菌培养阳性的病人分为3组，即利福喷汀600 mg组、900 mg组和1200 mg组，3组均加用异烟肼15 mg/kg，每周1次口服，共16周。这些病人在纳入研究前均已完成了标准诱导治疗。主要研究终点为因任何原因而中止治疗。
结果显示，主要研究终点发生率3组间无统计学显著性差异。利福喷汀600 mg组、900 mg组和1200 mg组的停药率分别为6%、4%和6%。在1200 mg组，仅有1例病人因可能的药物副作用而停药。1200 mg组的副作用发生率稍有增加倾向(P=0.051)。
Bock博士总结说，根据该项研究的提示，目前正在进行利福喷汀900 mg每周1次治疗TBⅢ期疗效试验，目的是评估应用大剂量利福喷汀是否能够降低复发率。
王建国, 百拇医药