旋光度测定法
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《仪器分析法概述》
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旋光度测定法
平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转。旋转的度数，称为旋光度。偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。测定比旋度(或旋光度)可以区别或检查某些药品的纯杂程度，亦可用以测定含量。 本药典系用钠光谱的D线(589.3nm)测定旋光度，除另有规定外，测定管长度为1dm(如使用其他管长，应进行换算)，测定温度为20℃。 测定旋光度时，用读数至0.01°并经过检定的旋光计。将测定管用供试液体或溶液(取固体供试品，按各药品项下的方法制成)冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使发生气泡)，置于旋光计内检测读数，即得供试液的旋光度。使偏振光向右旋转者(顺时针方向)为右旋，以“+”符号表示；使偏振光向左旋转者(反时针方向)为左旋，以“-”符号表示。用同法读取旋光度3次,取3次的平均数，照下列公式计算,即得供试品的比旋度。 对液体样品 a [a]D＝──ld
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100a 对固体样品 [a]D＝──lc 式中 [a]为比旋度； D为钠光谱的D线； t为测定时的温度； l为测定管长度, dm； a为测得的旋光度； d为液体的相对密度； c为每100ml溶液中含有被测物质的重量,g(按干燥品或无水物计算)。 旋光计的检定，可用标准石英旋光管进行，读数误差应符合规定。 【注意事项】 (1) 每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次,以确定在测定时零点有无变动；如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。 (2) 配制溶液及测定时，均应调节温度至20±0.5℃(或各药品项下规定的温度)。 (3)供试的液体或固体物质的溶液应不显浑浊或含有混悬的小粒。如有上述情形时,应预先滤过，并弃去初滤液。
电位滴定法与永停滴定法
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。
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电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化;另1支为参比电极,其电极电势固定不变。在到达滴定终点时,因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。
永停滴定法采用2支相同的铂电极,当在电极间加一低电压(例如50mV)时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点前，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动。
仪器装置
电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定仪或按右图装置。
电流计的灵敏度除另有规定外,测定水分时用10<-6>A/格,重氮化法用10<-9>A/格。所用电极可按下表选择。
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滴定法 (1)电位滴定法
将盛有供试品溶液的烧杯置电磁搅拌器上，浸入电极，搅拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；开始时可每次加入较多的量，搅拌，记录电位；至将近终点前，则应每次加入少量，搅拌，记录电位；至突跃点已过，仍应继续滴加几次滴定液，并记录电位。
滴定终点的确定
用座标纸以电位(E)为纵座标，以滴定液体积(V)为横座标，绘制E-V曲线，以此曲线的陡然上升或下降部分的中心为滴定终点。或以△E/△V(即相邻两次的电位差和加入滴定液的体积差之比)为纵座标，以滴定液体积(V)为横座标,绘制(△E/△V)-V曲线，与△E/△V的极大值对应的体积即为滴定终点。也可采用二阶导数确定终点。根据求得的(△E/△V)值，计算相邻数值间的差值，即为△<2>E/△V<2>，绘制(△<2>E/△V<2>)-V曲线，曲线过零时的体积即为滴定终点。────────┬──────────┬──────────────
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方 法 │ 电 极 系 统 │ 说 明
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水溶液氧化还原法│
铂-饱和甘汞 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝
│ │酸或用铬酸清洁液浸洗
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水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞
│
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非水溶液中和法 │玻璃-饱和甘汞
│饱和甘汞电极套管内装氯化钾的
│ │饱和无水甲醇溶液。玻璃电极用
│ │过后应即清洗并浸在水中保存
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水溶液银量法 │ 银-玻璃 │银电极可用稀硝酸迅速浸洗
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│银-硝酸钾盐桥-饱和甘│ │汞
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-C≡CH中氢置换法│玻璃-硝酸钾盐桥-饱和│
│甘汞 │
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硝酸汞电位滴定法│铂-汞-硫酸亚汞 │铂电极可用10%(W/V)硫代硫酸 │ │钠溶液浸泡后用水清洗。汞-硫 │ │酸亚汞电极可用稀硝酸浸泡后用 │ │水清洗。────────┼──────────┼──────────────
永停法 │铂-铂 │铂电极用加有少量三氯化铁的硝
│ │酸或用铬酸清洁液浸洗
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如系供指示剂变色域的选择核对，滴定前加入指示剂，观察终点前至终点后的颜色变化，以选定该品种终点时的指示剂颜色。
(2)永停滴定法
用作重氮化法的终点指示时,调节R<[1]>使加于电极上的电压约为50mV。取供试品适量，精密称定，置烧杯中，除另有规定外，可加水40ml与盐酸溶液(1→2)15ml，而后置电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂-铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，至电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点。
用作水分测定的终点指示时，可调节R<[1]>使电流计的初始电流为5～10μA，待滴定到电流突增至50～150μA，并持续数分钟不退回，即为滴定终点。, http://www.100md.com