制剂岗位操作规范
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《药剂知识》
江西省大余县人民医院药剂科
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制剂岗位操作规范 一、制水岗位 (一) 准备与清场 1、操作者着一般区工作服，准备好检测试剂。 2、按清场记录要求清场，由质监员验收合格后方可操作。 (二) 电渗析器操作 1、开机程序：(1)先排尽饮用水污水，开F4、7、8、9、10，开滤过饮用水泵并同时缓开浓淡，极水阀(F1、F3、F2)，使流量浓淡水为500L/h，极水80L/h；(2)开整流器：选择正反向电极，逐步升高电压至120～140V；(3)测淡水水质,合格后调整阀门(正向时开F6关F7，负向时开F4关F5) 将淡水导入淡水箱。 2、停机程序：(1)调整阀门(正向时开F7关F6，负向时开F4关F5)依次将电压转向开关调至零。(2) 关闭整流器, 继续通水3～4min后关泵及阀门。3、倒换电极：(1)应定期倒换电极，以防结垢；(2)调整阀门(正向开F7关F6，负向时开F4关F5)调节电压至零，调整流量(淡、浓)继续通水2～3min，按倒相钮，逐步升高电压到操作值；(3)测淡水水质合格后，方可将淡水导入淡水池。 4、化学清洗：(1)视情况每月一次，以免影响生产；(2)切断整流器电源，以2%的盐酸打入浓淡极室箱循环约2h；(3)待pH值稳定后，于用饮用水冲洗至与饮用水相近的pH值时方可运行。(4)某些情况必须用2%NaOH进行清洗。 5、运行注意点 (1)开机应先通水后通电，停机应停电后停水； (2)开停机时应同时缓开、闭浓淡、极水阀， 使浓淡水压平衡上升且高于极水压0.01～0.02mpa，但不得超过0.3mpa。 (3)操作者应常巡视，及时调整水压、流量、电压，并按时行水质检查，认真填写操作记录。 (三)复床加混床树脂操作 1、制水 (1)开车：依次开交换柱F3、2、6、10、23后，开淡水泵，检验水质合格后，关F23、开F12 导入纯水箱。 (2)停车：关闭水泵，关F3、2、6、10、12。 2、再生 再生前应配好5%的Hcl和NaOH。 (一)阳柱再生 (1)反洗：开F24、4、19及排水帽后，启动淡水泵，待树脂松散后，关闭泵及F24、4、19排水帽。 (2)加酸：开F15、22、3、2、19、18后启动酸泵，调节F1至排出液pH值为1时，关闭泵及所开阀门浸泡2h。 (3)冲酸：开F24、3、2、18、19用电渗析水冲至pH为7。 (二)阴柱再生 (1)反洗：开F24、4、20、18及排水帽后启动淡水泵， 待树脂松散后关泵及所开阀门。 (2)加碱：开F14、22、3、7、20后 动碱泵调节F5至排出水pH为14 时关泵及阀门，浸泡2h。 (3)冲碱：开F24、3、7、20、18用电渗析水冲至pH为7。 (三)混柱再生 (1)反洗分层：配好10%的Nacl液后，开F4、21及排水帽及启动淡水泵，至阴阳树脂分层后，关闭泵及所开阀门。 (2)加碱：开F14、22、3、7、20启动碱泵，等流出液pH为14时，关泵及所开阀门，浸泡2H。 (3)冲碱：开F24、3、11、21、18，启动淡水泵用淡水洗至pH为7，关泵及所开阀门。 (4)加酸：开F15、22、21、23启动酸泵，细心调节流量，开F24使酸液由此流出。 (5)冲酸：开F24、3、11、21、18用淡水洗至pH为7。 (6)混合和冲洗：开F8及F9送入压缩空气，与阴阳树脂树混合后关F8、9，开F24、3、11、21、18用淡水洗至pH为7。 3、运行注意点 (1)一般每再生12次，用酸碱按新树脂处理一次后再生，每年补充5%的新树脂。 (2) 运行时交换柱内压力，不得超过0.15mpa，否则应立即停泵开阀排空气。 (3)106型过滤器钛棒应及时处理。 (4)树脂应避免油的污染及进水温度过高。 (四)多效蒸溜器的操作 1、操作 (1)将多效蒸溜器各阀门打开，排除积水后关F22(暂不关F21、F23)。 (2)开进汽阀，将蒸汽中杂质排除后，使汽压逐渐达到0.2～0.22mpa，预热3min。 (3)开料水阀及泵，使进料水量250～300L/h；10min后渐增至350～400L/h，待F21排汽、F23排出汽夹水时关F23，调节F9、F21之稍有蒸汽排出。 (4)开浓缩水排放阀及回流阀，使料水量为350～400L/h，总料水量为400 ～450L/h稳定工作20min后，检查注射用水并记录水温、水质结果。 (5)停机时依次停泵，关回流阀、料水阀、进汽阀，开F21、F22、F23将水排尽。 2、运行注意点 (1)料水质量和出水温度是保证注射用水质量的关键指标，水温需达92～98℃，F9、F21否有蒸汽排出，可反映水温变化。 (2)应调疏水阀使其有微量汽排出为好，否则影响产水量。 (3)F23运行时应汽大于水，否则应排水后再关阀。 (4)初馏水应弃去，每2h检水质一次，特殊情况随时检查。 (五)洗消1、电渗析及交换水接水桶、管道、滤器应按规定及时处理。 2、按控制区卫生要求洗消制水间。 3、检查和关妥水、电、汽后方可离开。 二、精粗洗岗位 (一)准备与清场 1、粗洗者着一般区工作服，戴防护手套上岗。 2、精洗者开紫外灯灭菌30min后送洁净空气30min着控制区工作服，戴乳胶手套上岗。 3、粗、精洗者，按分工与清场记录要求进行清场， 由质监员复查并签合格结论方可操作。 (二)输液瓶的处理 1、选理瓶 第一：拆除外包装，去尘，方可送入粗洗间。 第二：先去防尘套，逐瓶检查，剔除毛口、缺口、裂纹等不合格瓶置洗瓶池。 第三：用饮用水冲洗表面灰尘。 2、瓶的洗涤 第一：按规定加注润滑油加注酸及碱，检查电机、电源是否换向( 方法一按一停主机开关，大凸轮应按顺时针方向转向)及前后转向筒是否放满玻瓶， 运动槽应无外来物，毛刷应完好。 第二：下瓶斗加满后，启动主机及空压机及水阀，送瓶者应剔出不合格瓶后，按规定方向不断放瓶，经毛刷刷洗内外壁，冲常水，冲碱后由接瓶者于出瓶斗处取出，码放整齐，放置1h以后待精洗。 第三：精洗者放瓶者开机后，剔出不合格瓶，按规定方向不断的放入导瓶内，依次用通过饱合与纯水及滤过注射用水，洗至洗涤水澄明度合格为止。 第四：粗洗者庆注意观察，冲碱水，内刷是否对位，取瓶者应注意观察冲碱效果，及时停机补充碱液，注射用水是否对位，以及水压变化等。 第五：开机后，上岗操作者不得擅自离岗，应随时观察机器的运转，如有异常应立即停机查明原因。 3、粗精洗后洗消： 第一粗洗完毕，关机截断电源，将剩余的碱回收放妥，清洗用具置指定位置。第二按区域清洁卫生要求洗消，取下护板，取下清洗处刷外罩，清除玻璃碴，擦拭机身，加注润滑油，及时填写生产记录。第三每月应检查和补充变速箱，空气压缩机的机油，并对机身进行一次全面保养。(三)胶塞(管)的处理1、用饮用水冲洗表面灰尘，配好洗涤液。2、用2%Na2co3或0.5%NaoH煮沸30min后饮用水冲尽碱液。3、置塑料桶加1%HCL浸泡1h后冲尽酸液至中性。4、用纯水煮沸或115℃热压灭菌30min后，立即倾除热纯水，传入精洗工区。5、用滤过纯水洗至洗液澄明度合格，置洁净容器传入灌装间。6、胶塞应全部浸入处理液中并要时时搅动。7、粗洗后，操作员应及时冲刷拭干夹层锅，以防锈蚀。8、洗涤用具洗净后放回原处，并填写处理记录。(四)隔离膜的处理1、操作者戴乳胶手套，拆去内包装于纯水下逐张捻开，用澄明的95%EeOH 浸没8h以上。2、用流动纯水冲洗至洗液无明显白点后，用NS煮沸或115℃热压灭菌30min 送入精洗工区。3、用滤过纯水洗至洗液澄明度合格，置有盖容器传入灌装间。4、清洗器具及将EeOH回收至指定位置，填写处理记录。三、配料岗位(一)清场与准备1、称量者着一般区工作服，在仓库除原辅料处包装，传入称量间，着控制区工作服上岗。2、配制者着控制区工作服上岗，开紫外灯灭菌30min后，启动净化机30min。3、称量配制者，按分工与清场记录要求进行准备与清场，由质监员，复查并签签合格结论后，方可操作。(二)称量与洗消1、校正磅、称零点，天秤用砝码测感量，应与标片上感量相符，磅称用500和1000g砝码测重，读的误差应不超过一个分值度。2、称量者按处方及配制量计算与填写投料量，必要时除去原辅料内包装后称量。3、配制者应按核校原辅料质量和投料量及读数，回收品应核对品名，将霉变等不合格品剔除。4、称量小时可直接称置洁净容器内，较大时，可将原辅料整件(除外包装)直接称量，但应注意减去包装重。5、称量者将磅秤等用具擦试干净，游标回零，砝码还原， 剩余原辅料封口传入原料库。6、清除内外包装材料，按该区域卫生要求清理室内卫生，器具挂好状态标记。(三)配制与洗消1、将已称量的原辅料传入浓配间，置浓配桶内，加注身用水使成规定浓度(G S50-70%，N S20-30%)必要时调整pH。2、加热至90-100℃，湿法加入活性炭，保温15-30min后冷却， 必要时可采用二次加炭法。3、待冷却45-50℃时，反复压滤回流数分钟后，稀释至刻度，按温度校正体积，搅匀，取样传入质检室。4、检验合格及时通知灌注工序，精滤后灌封，不合格时应据质检意见，调整至检验合格，调整时不得将原料直接加入稀释配料桶内，调整后应再测不合格项目。5、配制全过程应随时检查管道、阀门、泵有无渗漏及时处理。6、配后洗消：第一，关闭水、电、汽、保养设备，及时填写配制记录。第二，板框滤器及时洗净，并每月用稀释5倍的稀清洁液中循环5-10min、纯水冲尽酸液后，注射用水抽至洗液澄明，灭菌备用。第三，配制、储液桶，先用清洁剂反复刷洗桶内外壁污迹，再用纯水冲洗清洁剂后，用注射用水荡洗数次，用前再用注射用水冲洗至洗液澄明，长期不用，应以75%乙酸擦拭内壁密放置。第四，地面墙壁按区域卫生要求洗消，所有器具挂好标记。(四)附：
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原辅料配比表(100万ml量)
针用活性炭用量：浓配0.3-0.5%，稀配0.02-0.1%(g/v)。
配液体积校正表(100万ml)
投料速算表
四、制剂检查(一)准备与清场1、着一般工作服，搞好室内卫生。2、配制试剂，培养基等及按要求标定校正滴定液，并记录工作日志。3、提前预热，校对仪器，校正培养箱温度及定时观察记录无菌卫检结果。4、为提高效率，节约试剂，应采用集中检验与某些项目半成品套检的方法，但样品记录应编号，防止混淆。5、每个检查项目和试液配制由专人负责到底，如有特殊情况需交第二人时，必须交接清楚。(二)操作程序1、生产过程中检验⑴澄明度：注射液的半成品。⑵含测：据“操作常规”采用快检法测定，内控在高底限的±3%内，若不合格按下式计算调整量：1 糖旋光度(a) a低限时：补糖量(g)＝V配(C规-a 1.0426)/100a高限时：补水量(ml)＝V配(a 1.0426-C规)/10②直接滴定法 低限: 加药量(g)＝C规%×V配(V理-V耗)/V理高限: 加水量(ml)＝V配(V耗-V理)/V理 ③回滴法 低限: 加药量(g) ＝V配(C规%-C测%)(通用式) 高级: 加水量(ML)＝V配(C测-C规)/C规(注: V配：配制总量(ml)； C规：规定百分比浓度；V理、V耗：滴定消耗理论体积的实际消耗体积；V测：实测得浓度。)④补加高浓度液体，用交叉法。(3)pH值、控制在工艺规程最佳范围内。2、水质：饮用水每季检查一次水硬度，注射用水每月1～5日全检一次。3、成品全检：⑴取样：按取样规则量取，注意方法合理，取样均匀。⑵定性：应注意样品与试剂用量及实际条件的影响。⑶杂质检查：应全面准确，以保证其纯度。⑷定量：二次检测结果相差1%以上应重测。⑸剂型质量检测，应符合该剂型通则项下的所有要求。4、工艺卫生验证：⑴菌落检查：取普通琼脂平板(9cm)采用五点法在控制区。 洁净区关键操作点露置30mim经37℃培养24h后观察，控制区(1次/月)平均菌落≤10个/皿，洁净区<1次/月，平均万级≤3/皿，百级≤1/皿。⑵手消检查：用蜡笔在灭菌普通平板(9cm)底部划分5格，编1、2、3、4、5号，在控制区内打开平板一角，甲乙两人分别以左右手各一指涂沫1、2和3、4 处，第5格对照，置37℃培养24h后观察，洁净室人员手洗消后不得染菌( 每月随机抽查一次)。(三)检验后洗消1、仪器用毕依次关好各开关，复原并进行日常保养。 附件及时洗净后置指定处，并填写使用记录。2、器具及时洗消使之洁净，并清除废物。3、将试剂排放整齐，按校对审查核对制度事理，检查记录。4、下班前应对水、电、门窗等列行安全检查。五、灌封线岗位(一)准备与清场1、盖膜和加塞者，按工艺卫生要求进行洗消后，着洁净工作服，戴口罩、乳胶手套，经风淋2min后上岗，放瓶和封口者着一般区洁净工作服上岗。2、按分工清场记录要求进行准备清场，由质监员复查，并签合格结论后，等待灌封。3、滤膜(器)洗涤安装，将滤膜用纯水反复清洗后，用60-80 ℃热蒸馏水浸泡12小时以上，用前以注射用水反复冲洗三次，将滤膜对日光灯检查无亮点及微小漏孔或损坏后，光面朝下铺子滤器下层网板正中，加上中层放上洗净的钛板，再盖上盖板，旋紧螺丝，通注射用水，洗至洗水澄明后接药液管道。4、接到灌封指令后，盖膜者调整装量，封口者开机，试装60瓶后停机，质检员抽检20瓶装量封口，澄明度如有1瓶不合格，复查40瓶，不得有2瓶不合格，否则应查原因，处理至合格后方可正式灌封。(二)灌封操作1、开机后精洗者应注意剔除不合格瓶，并按规定方向不中断的放入导瓶槽中精机，严禁将未冲碱等不合格瓶临时顶用。2、盖膜者用流动滤过注射用水逐和冲洗隔离膜，正反面迅速置瓶口正中，不得漏放，并随时注意调整装量。3、加塞者应及时补充胶塞和用胶塞头拔正歪膜，并及时检查剔除装量不符者返工处理。4、封口者应及时补充铝盖，随时观察翻塞，落铝盖及瓶是否到锁口位置，及时手工翻塞放盖及校正错位。5、装锅者随时用“三指法”检查锁口质量，若不合格及时通知封口者停机调整，并剔除松盖，扎破缩(切)边等不合格品及时返工处理。6、灌封中机器等再现故障，应立即停机检修，并采取措施避免损失。(三)灌封后洗消1、及时停机，用注射用水冲洗洁净器皿和关闭阀门， 擦试设备加注润滑油，保养设备。2、将剩余的胶塞置专用容顺加盖保存，隔离膜沥干水后加入生理盐水灭菌备用。3、操作员应及时拆除洗消具并放在指定位置，挂好状态标记，清出非灌封线内用的杂物。4、滤器洗消，新滤器，板(或流量下降)，浸泡在稀释5 倍的稀清洁液中 5 -10min，饮用水冲洗，再用纯水冲洗干净，灭菌备用。5、控制区洁净区墙壁消毒剂洗消，及时关停净化设备和填写灌封记录。六、灭菌岗位(一)准备与清场1、着一般区工作服，按分工与清场记录要求进行清场准备， 由质监员复查并签合格结论后，方可操作。2、挂好推车，放入留点温度计，将半成品整齐立放， 不同品种一般不能混装灭菌。(二)灭菌操作1、格车推入柜内，紧闭柜门，将活门转至“排汽”线开外锅进排汽阀，排尽冷气后，关小排汽阀，外锅压力0.1npa时，将活门转至“消毒”线，开内锅下排汽阀，排尽冷气后，关小使之稍有蒸汽排出，进行预热。2、灭菌时间达工艺规定后，关进汽阀，将活门转至“排汽”线， 徐徐开排汽阀使表压降至“0”点。3、将活门转至“关闭”线，用冷水冷却柜外至60℃约10min时松柜门，过5nin后徐徐打开柜门。4、自然冷却10min后，拉开格车，观察记录温度指示剂变化，加放状态标记，必要时(热天)开启吊扇将药夜冷却40℃以下，用饮用水冲净瓶壁，晾干后移入灯检工区。5、注意点：第一，必须排尽柜内冷空气，采用饱和蒸汽灭菌柜内，外层压力要一致。第二，应随时观察温度与变压变化，调整进汽量，确保产品灭菌完全而不变质。第三，遇异常情况应及时采取应急措施和排除故障。第四，操作核对者，不得擅离职守，及中途调换，应及时记录灭菌过程。第五，温差大(冬、春季)时，应关闭门窗，停用排风设施后开柜门，以防炸裂。(三)灭菌后洗消1、清除柜内遗留物及碎瓶，擦试灭菌柜表面。2、检查清除有无遗留的未灭菌半成品。3、按区域工艺卫生要求搞好卫生，用具摆放整齐。4、及时统计，填写灭菌记录，复核有关数据。七、灯检包装岗位(一)准备与清场1、着一般区工作服，按分工与清场记录要求进行清场准备， 由质监员复查并签合格结论后方可操作。2、严禁将不同品种，批号的制剂同时灯检、包装，更换品种应注意清场。(二)灯检操作1、检品应轻拿轻放于灯检台上，按直立、倒转，平视三步旋转法检视。2、每瓶检视时间不得少于15秒，每检视2h应休息10min。3、严格掌握澄度检查判断标准，剔出不合格品，及时填写分类记录。4、每批由质检员按标准抽查，并及时抽样，如不符合规定， 则该检视员的检品应返工重检。(三)包装操作1、贴签者临时在标签上盖检查员代号章，经核对无误后方可贴用，贴签位置，应适中、端正、牢固。2、装箱者应检查剔出贴歪，漏贴标签药液返工，合格品置周转箱后，转入成品库。3、每批包装入库完毕，工序负责人与保管员应清点记录数量， 并挂上“待检品”标记。(四)生产后洗消1、将回收次品贴好加注废品章之标签后，转入原辅料库指定位置，如改做其它用途时，应贴好改用之标签，并记录。2、及时核实记录标签的领用退毁数，填写生产记录。3、清除消毁废品(瓶裂、松口、大量异物等)，回收清洗可用包装，将不合格品贴上标记，放指定位置。4、将周转箱推车等放置于指定位置。5、搞好本工序卫生，复核，生产记录。八、仓储岗位1、着一般区工作服，经常清扫库房卫生，保持干净整洁。2、物料入库时，应核验入库数量及包装等情况，按批号规格、品种分类存放，合格品、不合格品，待检品要挂明显标志。3、物料存放整齐后及时入帐。4、贮存期应常检查采取必要措施控制库房温湿度。5、凭领单或投料单按发陈贮新的原则计量发放，发领双方核对品名，规格数量民质量后签名。6、负责收集登记，临床使用意见，正确及时做出库帐和统计报表。7、严禁在库房吸烟，非公人员不得随意进入。九、普通制剂岗位一、清场与准备1、 配制室开启电子灭菌器灭菌30-2、 60min洗消手后，3、 着洁净专用工作服4、 上岗。 2、按分工与清场记录要求进行清场准备，由质监员核查签合格结论后方可操作。3、严禁在同一场所内同时进行不同品种的操作。二、操作要点(一)称量1、据称药重选用校验天平，使相对误差在±0.1%内(即天平感量＝0.1×称药量)。2、据取液量选用量具应不少于其总量的1/5，并注意液温，稠度所致的误差。 3、严格执行原领用、称取，回收三核对，双人重点校核投料量与称量是否无误并签名。(二)加热与灭菌1、直接加热应远离易燃物，器底垫石棉网，所盛液体适中以防外溢。2、水浴加热应固定被热容器，加热锅内应及时补充热水。(三)溶解与搅拌1、熟悉溶质性质，必要时可配合粉碎、加热、助(增)溶等方法促进溶解。2、溶质加入1/2-1/5分散媒中，搅溶后，加分散媒至全量，热溶液注意校正体积。3、玻棒搅拌，左手按量器低部，右手持玻棒，用腕部力量沿器壁顺同一方向，做上下搅动，切勿用臂力以防碰击器壁。4、电动搅拌，调节距离，启动马达，递增转速，搅匀后依次减速关电应间歇使用以名损坏电机。(四)滤过1、取药棉理顺纤维，光面向下平放置，漏斗颈上，或将折好的滤纸紧贴滤斗壁，再洗净滤材后，加入药夜。腐蚀性药夜应选垂滤器。2、粘稠液应热滤过，沉淀多时应先滤上清液以加速滤过，减少污染。(五)粉碎与过筛1、据药物性质与剂型要求确定粉碎方法和筛号，研磨量或筛量以研钵或筛量1/4为宜。2、研磨以研体为中心，螺旋向外旋转至外层，再返回中心。3、应先研磨组份大药物，后研组份小者，水份高的药物一般应干燥后粉碎过筛。4、操作应防尘。(六)混合1、据药性及量选用搅拌研磨过筛等方法。2、组分比例量相差大时，应用等量递增法(配研法)色差大时应宜先深后浅(套色法)。3、混合要均匀，应防止器械的吸附性及粉飞扬、药夜外溢而影响含量。(七)内包装洗消1、用洗涤剂涮洗内外壁，饮用水洗净，用纯水荡洗后沥干。2、视所盛药物性质与剂型要求采用乙醇，洗必泰、新洁尔灭等消毒。(八)分装与贴签1、半成品检验合格后，核对瓶签或标签与所装或贴签药物是否相符。2、采用适宜方法将药物装入已洗消的容器内，注意剔出装量或重量差异不符品返工处理。, http://www.100md.com
药事管理-药理知识-药剂知识-临床药学-药物分析技术-微机药学-药剂联盟
医院药事管理规范 | ||
| 第一部分 药学机构任务与职责 | 第二部分 人员职责 | 第三部分 药剂工作制度 |
| 第四部分 , 百拇医药 医院药学质量管理 | 第五部分 药剂管理常规 | 第六部分 医院制剂管理常规 |
第六部分 医院制剂管理常规 | |||
| 一、医院制剂室、设备和人员 | 制剂室环境 | 设 , 百拇医药 备 | 人 员 |
| 二、医院制剂管理通则 | 原辅料、包装材料及成品管理 | 班组原辅料、包装材料及待验产品管理 | 标签管理 |
| 工艺规程、岗位技术安全操作法和岗位SOP | 制剂配制过程的技术管理 | 灭菌管理 | |
| 工艺用水管理 | 卫生管理 | 设备管理 | |
| 质量管理 | 文件管理 | 人员培训管理 | |
| 洁净室管理 | |||
| 三、医院制剂管理规则 | |||
| 片剂、胶囊 | 制剂管理要点 | 片剂胶囊质量控制要点 | |
| 可灭菌小容量注射剂(针剂) | 制剂管理要点 | 可灭菌小容量注射剂质量控制要点 | |
| 可灭菌大容量注射剂(大输液) | 制剂管理要点 | 可灭菌大容量注射剂质量控制要点 | |
| 四、制剂岗位操作规范 | 一、制水岗位 | 二、精粗洗岗位 | 三、配料岗位 |
| 四、制剂检查 | 五、灌封线岗位 | 六、灭菌岗位 | |
| 七、灯检包装岗位 | 八、仓储岗位 | 九、普通制剂岗位 | |
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制剂岗位操作规范 一、制水岗位 (一) 准备与清场 1、操作者着一般区工作服，准备好检测试剂。 2、按清场记录要求清场，由质监员验收合格后方可操作。 (二) 电渗析器操作 1、开机程序：(1)先排尽饮用水污水，开F4、7、8、9、10，开滤过饮用水泵并同时缓开浓淡，极水阀(F1、F3、F2)，使流量浓淡水为500L/h，极水80L/h；(2)开整流器：选择正反向电极，逐步升高电压至120～140V；(3)测淡水水质,合格后调整阀门(正向时开F6关F7，负向时开F4关F5) 将淡水导入淡水箱。 2、停机程序：(1)调整阀门(正向时开F7关F6，负向时开F4关F5)依次将电压转向开关调至零。(2) 关闭整流器, 继续通水3～4min后关泵及阀门。3、倒换电极：(1)应定期倒换电极，以防结垢；(2)调整阀门(正向开F7关F6，负向时开F4关F5)调节电压至零，调整流量(淡、浓)继续通水2～3min，按倒相钮，逐步升高电压到操作值；(3)测淡水水质合格后，方可将淡水导入淡水池。 4、化学清洗：(1)视情况每月一次，以免影响生产；(2)切断整流器电源，以2%的盐酸打入浓淡极室箱循环约2h；(3)待pH值稳定后，于用饮用水冲洗至与饮用水相近的pH值时方可运行。(4)某些情况必须用2%NaOH进行清洗。 5、运行注意点 (1)开机应先通水后通电，停机应停电后停水； (2)开停机时应同时缓开、闭浓淡、极水阀， 使浓淡水压平衡上升且高于极水压0.01～0.02mpa，但不得超过0.3mpa。 (3)操作者应常巡视，及时调整水压、流量、电压，并按时行水质检查，认真填写操作记录。 (三)复床加混床树脂操作 1、制水 (1)开车：依次开交换柱F3、2、6、10、23后，开淡水泵，检验水质合格后，关F23、开F12 导入纯水箱。 (2)停车：关闭水泵，关F3、2、6、10、12。 2、再生 再生前应配好5%的Hcl和NaOH。 (一)阳柱再生 (1)反洗：开F24、4、19及排水帽后，启动淡水泵，待树脂松散后，关闭泵及F24、4、19排水帽。 (2)加酸：开F15、22、3、2、19、18后启动酸泵，调节F1至排出液pH值为1时，关闭泵及所开阀门浸泡2h。 (3)冲酸：开F24、3、2、18、19用电渗析水冲至pH为7。 (二)阴柱再生 (1)反洗：开F24、4、20、18及排水帽后启动淡水泵， 待树脂松散后关泵及所开阀门。 (2)加碱：开F14、22、3、7、20后 动碱泵调节F5至排出水pH为14 时关泵及阀门，浸泡2h。 (3)冲碱：开F24、3、7、20、18用电渗析水冲至pH为7。 (三)混柱再生 (1)反洗分层：配好10%的Nacl液后，开F4、21及排水帽及启动淡水泵，至阴阳树脂分层后，关闭泵及所开阀门。 (2)加碱：开F14、22、3、7、20启动碱泵，等流出液pH为14时，关泵及所开阀门，浸泡2H。 (3)冲碱：开F24、3、11、21、18，启动淡水泵用淡水洗至pH为7，关泵及所开阀门。 (4)加酸：开F15、22、21、23启动酸泵，细心调节流量，开F24使酸液由此流出。 (5)冲酸：开F24、3、11、21、18用淡水洗至pH为7。 (6)混合和冲洗：开F8及F9送入压缩空气，与阴阳树脂树混合后关F8、9，开F24、3、11、21、18用淡水洗至pH为7。 3、运行注意点 (1)一般每再生12次，用酸碱按新树脂处理一次后再生，每年补充5%的新树脂。 (2) 运行时交换柱内压力，不得超过0.15mpa，否则应立即停泵开阀排空气。 (3)106型过滤器钛棒应及时处理。 (4)树脂应避免油的污染及进水温度过高。 (四)多效蒸溜器的操作 1、操作 (1)将多效蒸溜器各阀门打开，排除积水后关F22(暂不关F21、F23)。 (2)开进汽阀，将蒸汽中杂质排除后，使汽压逐渐达到0.2～0.22mpa，预热3min。 (3)开料水阀及泵，使进料水量250～300L/h；10min后渐增至350～400L/h，待F21排汽、F23排出汽夹水时关F23，调节F9、F21之稍有蒸汽排出。 (4)开浓缩水排放阀及回流阀，使料水量为350～400L/h，总料水量为400 ～450L/h稳定工作20min后，检查注射用水并记录水温、水质结果。 (5)停机时依次停泵，关回流阀、料水阀、进汽阀，开F21、F22、F23将水排尽。 2、运行注意点 (1)料水质量和出水温度是保证注射用水质量的关键指标，水温需达92～98℃，F9、F21否有蒸汽排出，可反映水温变化。 (2)应调疏水阀使其有微量汽排出为好，否则影响产水量。 (3)F23运行时应汽大于水，否则应排水后再关阀。 (4)初馏水应弃去，每2h检水质一次，特殊情况随时检查。 (五)洗消1、电渗析及交换水接水桶、管道、滤器应按规定及时处理。 2、按控制区卫生要求洗消制水间。 3、检查和关妥水、电、汽后方可离开。 二、精粗洗岗位 (一)准备与清场 1、粗洗者着一般区工作服，戴防护手套上岗。 2、精洗者开紫外灯灭菌30min后送洁净空气30min着控制区工作服，戴乳胶手套上岗。 3、粗、精洗者，按分工与清场记录要求进行清场， 由质监员复查并签合格结论方可操作。 (二)输液瓶的处理 1、选理瓶 第一：拆除外包装，去尘，方可送入粗洗间。 第二：先去防尘套，逐瓶检查，剔除毛口、缺口、裂纹等不合格瓶置洗瓶池。 第三：用饮用水冲洗表面灰尘。 2、瓶的洗涤 第一：按规定加注润滑油加注酸及碱，检查电机、电源是否换向( 方法一按一停主机开关，大凸轮应按顺时针方向转向)及前后转向筒是否放满玻瓶， 运动槽应无外来物，毛刷应完好。 第二：下瓶斗加满后，启动主机及空压机及水阀，送瓶者应剔出不合格瓶后，按规定方向不断放瓶，经毛刷刷洗内外壁，冲常水，冲碱后由接瓶者于出瓶斗处取出，码放整齐，放置1h以后待精洗。 第三：精洗者放瓶者开机后，剔出不合格瓶，按规定方向不断的放入导瓶内，依次用通过饱合与纯水及滤过注射用水，洗至洗涤水澄明度合格为止。 第四：粗洗者庆注意观察，冲碱水，内刷是否对位，取瓶者应注意观察冲碱效果，及时停机补充碱液，注射用水是否对位，以及水压变化等。 第五：开机后，上岗操作者不得擅自离岗，应随时观察机器的运转，如有异常应立即停机查明原因。 3、粗精洗后洗消： 第一粗洗完毕，关机截断电源，将剩余的碱回收放妥，清洗用具置指定位置。第二按区域清洁卫生要求洗消，取下护板，取下清洗处刷外罩，清除玻璃碴，擦拭机身，加注润滑油，及时填写生产记录。第三每月应检查和补充变速箱，空气压缩机的机油，并对机身进行一次全面保养。(三)胶塞(管)的处理1、用饮用水冲洗表面灰尘，配好洗涤液。2、用2%Na2co3或0.5%NaoH煮沸30min后饮用水冲尽碱液。3、置塑料桶加1%HCL浸泡1h后冲尽酸液至中性。4、用纯水煮沸或115℃热压灭菌30min后，立即倾除热纯水，传入精洗工区。5、用滤过纯水洗至洗液澄明度合格，置洁净容器传入灌装间。6、胶塞应全部浸入处理液中并要时时搅动。7、粗洗后，操作员应及时冲刷拭干夹层锅，以防锈蚀。8、洗涤用具洗净后放回原处，并填写处理记录。(四)隔离膜的处理1、操作者戴乳胶手套，拆去内包装于纯水下逐张捻开，用澄明的95%EeOH 浸没8h以上。2、用流动纯水冲洗至洗液无明显白点后，用NS煮沸或115℃热压灭菌30min 送入精洗工区。3、用滤过纯水洗至洗液澄明度合格，置有盖容器传入灌装间。4、清洗器具及将EeOH回收至指定位置，填写处理记录。三、配料岗位(一)清场与准备1、称量者着一般区工作服，在仓库除原辅料处包装，传入称量间，着控制区工作服上岗。2、配制者着控制区工作服上岗，开紫外灯灭菌30min后，启动净化机30min。3、称量配制者，按分工与清场记录要求进行准备与清场，由质监员，复查并签签合格结论后，方可操作。(二)称量与洗消1、校正磅、称零点，天秤用砝码测感量，应与标片上感量相符，磅称用500和1000g砝码测重，读的误差应不超过一个分值度。2、称量者按处方及配制量计算与填写投料量，必要时除去原辅料内包装后称量。3、配制者应按核校原辅料质量和投料量及读数，回收品应核对品名，将霉变等不合格品剔除。4、称量小时可直接称置洁净容器内，较大时，可将原辅料整件(除外包装)直接称量，但应注意减去包装重。5、称量者将磅秤等用具擦试干净，游标回零，砝码还原， 剩余原辅料封口传入原料库。6、清除内外包装材料，按该区域卫生要求清理室内卫生，器具挂好状态标记。(三)配制与洗消1、将已称量的原辅料传入浓配间，置浓配桶内，加注身用水使成规定浓度(G S50-70%，N S20-30%)必要时调整pH。2、加热至90-100℃，湿法加入活性炭，保温15-30min后冷却， 必要时可采用二次加炭法。3、待冷却45-50℃时，反复压滤回流数分钟后，稀释至刻度，按温度校正体积，搅匀，取样传入质检室。4、检验合格及时通知灌注工序，精滤后灌封，不合格时应据质检意见，调整至检验合格，调整时不得将原料直接加入稀释配料桶内，调整后应再测不合格项目。5、配制全过程应随时检查管道、阀门、泵有无渗漏及时处理。6、配后洗消：第一，关闭水、电、汽、保养设备，及时填写配制记录。第二，板框滤器及时洗净，并每月用稀释5倍的稀清洁液中循环5-10min、纯水冲尽酸液后，注射用水抽至洗液澄明，灭菌备用。第三，配制、储液桶，先用清洁剂反复刷洗桶内外壁污迹，再用纯水冲洗清洁剂后，用注射用水荡洗数次，用前再用注射用水冲洗至洗液澄明，长期不用，应以75%乙酸擦拭内壁密放置。第四，地面墙壁按区域卫生要求洗消，所有器具挂好标记。(四)附：
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原辅料配比表(100万ml量)
| 处方 , 百拇医药 | NaCl(kg) | GS(kg) , 百拇医药 | 针用炭(g) | 10%Hcl(ml) , 百拇医药 |
| 0.9%NS | 0.9 , 百拇医药 | / | 200～300 , 百拇医药 | 5 |
| 5%GS , 百拇医药 | / | 50 , http://www.100md.com | 200～300 | 28～36 , http://www.100md.com |
| 10%GS | / , 百拇医药 | 100 | 200～300 , 百拇医药 | 28～36 |
| 50%GS , 百拇医药 | / | 500 , 百拇医药 | 200～300 | 28～30 , 百拇医药 |
配液体积校正表(100万ml)
| 温度℃ , http://www.100md.com | 70 | 65 , http://www.100md.com | 60 | 55 , 百拇医药 | 50 | 45 , http://www.100md.com | 40 | 35 , 百拇医药 |
| 校正量(L) | 19.6 , 百拇医药 | 16.7 | 13.56 , 百拇医药 | 11.6 | 8.52 , http://www.100md.com | 7.3 | 3.88 , http://www.100md.com | 3.46 |
| 投料量浓度% | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
| 0.1 | 0.05 | 0.10 | 0.20 | 0.50 | 1.00 |
| 0.2 | 0.10 | 0.20 | 0.40 | 1.00 | 2.00 |
| 0.5 | 0.25 | 0.50 | 1.00 | 2.50 | 5.00 |
| 0.9 | 0.45 | 0.90 | 1.80 | 4.50 | 9.00 |
| 1 | 0.50 | 1.00 | 2.00 | 5.00 | 10.00 |
| 5 | 2.50 | 5.00 | 10.00 | 25.00 | 50.00 |
| 10 | 5.00 | 10.00 | 20.00 | 50.00 | 100.00 |
| 20 | 10.00 | 20.00 | 40.00 | 100.00 | 200.00 |
| 50 | 25.00 | 50.00 | 100.00 | 250.00 | 500.00 |
| 70 | 35.00 | 70.00 | 140.00 | 350.00 | 700.00 |