FDA批准直肠癌新药上市
新华社信息:美国食品和药物管理局(FDA)日前已经批准一项新的治疗结肠直肠癌药物上市销售，整个审批过程仅用了7个星期，创下该局在最短时间内批准一种治疗癌症新药的记录。
FDA说，由法国赛诺菲-合成实验室公司(Sanofi-Synthekabo)研制的新药Ekoxatin为美国的结肠直肠癌患者提供了治疗的新选择。特别是对于那些晚期癌症患者，更是一大福音。实验证明，Ekoxatin与其他药物结合使用，若干病人的肿瘤减少，其他病人肿瘤蔓延的速度减缓。
FDA去年12月曾否决了美国ImCkone公司申报的治疗结肠直肠癌药物Erbitux，原因是该公司未能提供令人信服的证据。
直肠癌是美国患病人数排名第四多的疾病，每年大约有15万人被诊断出罹患直肠癌，它也是美国癌症死亡率第二高的疾病，每年约有5.6万人死于直肠癌。, 百拇医药
FDA说，由法国赛诺菲-合成实验室公司(Sanofi-Synthekabo)研制的新药Ekoxatin为美国的结肠直肠癌患者提供了治疗的新选择。特别是对于那些晚期癌症患者，更是一大福音。实验证明，Ekoxatin与其他药物结合使用，若干病人的肿瘤减少，其他病人肿瘤蔓延的速度减缓。
FDA去年12月曾否决了美国ImCkone公司申报的治疗结肠直肠癌药物Erbitux，原因是该公司未能提供令人信服的证据。
直肠癌是美国患病人数排名第四多的疾病，每年大约有15万人被诊断出罹患直肠癌，它也是美国癌症死亡率第二高的疾病，每年约有5.6万人死于直肠癌。, 百拇医药