家族性腺瘤性息肉病的新型治疗药物

http://www.100md.com 2002年9月3日 抗癌研究杂志

     发表在8月号抗癌研究杂志上的一项研究表明，一种新型非甾体抗炎药物-特异性环氧酶2(COX2)抑制剂美洛昔康能显著降低家族性腺瘤性息肉病(FAP)的癌基因表达。

    瑞典Basel大学的Dobbie Z博士指出，FAP是一种常染色体显性遗传疾病，患者有发生结直肠癌的倾向。FAP与腺瘤性息肉病肠杆菌(APC)基因的胚系突变有关，而APC基因是Wnt信号传导通路的关键成员。

    研究人员选取6例FAP患者采用美洛昔康治疗。采集正常对照者的结直肠粘膜和FAP治疗前后的结直肠粘膜新鲜标本，采用实时定量PCR检测Wnt信号传导通路成员、APC基因、C-myc、Cyclin D1和COX-2的表达。

    结果发现，美洛昔康治疗后腺瘤中COX-2表达显著上调，APC表达显著下调，与Wnt通路的c-myc和Cyclin D1表达紧密相关。

    Dobbie博士推测，环氧酶增生激活受体(PPAR-Gamma)介导的回馈环可能是美洛昔康上调COX-2表达的作用机制。, 百拇医药

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