http://www.100md.com 2002年9月9日

     日本三共制药公司(Sankyo)最近改革新药研发体制，计划扩大在容易招募受试者的美国进行的新药临床研究，并且利用美国的研究数据，通过“相互认可程序”在日、欧申报新药。同时，三共还成立了横跨基因、情报、解析等基础研究和开发、经营两部门的特别研究小组。三共发言人表示，此次改革旨在缩短新药开发时间(从化合物的筛选到新药的上市申请所需的12年缩短到6年)。

    从今年1月份开始，三共就将在美国的新药临床研究委托给加拿大MDSPharmServices专业公司，而三共在新泽西州的医药研究部门主要从事新药的临床前研究。