罗非西布可能致冠状动脉疾病危险增加
10月5日出版的《柳叶刀》杂志报道，按照50mg/日的剂量服用罗非西布(rofecoxib)超过5天的病人发生冠心病(CHD)的可能性较未服药者增加70%。
研究人员指出，2000年发表的一项大型临床试验结果报道首次提示大剂量罗非西布和CHD之间存在相关性。但是当时的对照组服用的是萘普生(naproxen)，而不是安慰剂。因此，尚不清楚其中到底是罗非西布增加了CHD的危险性还是萘普生具有保护作用。
为进一步调查研究，田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学的Wayne A.Ray博士及其同事对375000多例在田纳西医疗补助计划中登记在案的病人资料进行了分析。
实验组包括202916例未服用非甾体抗炎药物的病人，24132例服用罗非西布者和151728例服用其他非甾体抗炎药的病人。所有的病人年龄在50到84岁之间，居住在社区内，没有危及生命的非心血管性疾病。
Ray博士告诉路透社新闻记者：“除50mg罗非西布以外，包括塞来西布在内的非甾体抗炎药均与严重CHD危险性增加无关。”
研究人员发现，与未服用非甾体抗炎药的病人相比，服用罗非西布50mg者的CHD发生比率(IRR)为1.70，而25mg的剂量与CHD危险性增加无关(IRR为1.03)。
Ray博士指出：“现有的研究表明，以往试验的结果是由于罗非西布的不良反应引起的，而并非由于萘普生的保护作用。”
他还称：“服用罗非西布50mg不应该超过5天”。事实上，以商品名Vioxx生产罗非西布的默克公司已经将这一条包括在了药物说明书中，Ray博士补充说：“我想，可能还有许多内科医生不知道这一点。”
作为一种与罗非西布相似的COX-2抑制剂，塞来西布和CHD之间并无相关性，Ray博士认为可能是塞来西布没有罗非西布治疗急性疼痛的适应证，因此不太可能大剂量地应用。, 百拇医药
研究人员指出，2000年发表的一项大型临床试验结果报道首次提示大剂量罗非西布和CHD之间存在相关性。但是当时的对照组服用的是萘普生(naproxen)，而不是安慰剂。因此，尚不清楚其中到底是罗非西布增加了CHD的危险性还是萘普生具有保护作用。
为进一步调查研究，田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学的Wayne A.Ray博士及其同事对375000多例在田纳西医疗补助计划中登记在案的病人资料进行了分析。
实验组包括202916例未服用非甾体抗炎药物的病人，24132例服用罗非西布者和151728例服用其他非甾体抗炎药的病人。所有的病人年龄在50到84岁之间，居住在社区内，没有危及生命的非心血管性疾病。
Ray博士告诉路透社新闻记者：“除50mg罗非西布以外，包括塞来西布在内的非甾体抗炎药均与严重CHD危险性增加无关。”
研究人员发现，与未服用非甾体抗炎药的病人相比，服用罗非西布50mg者的CHD发生比率(IRR)为1.70，而25mg的剂量与CHD危险性增加无关(IRR为1.03)。
Ray博士指出：“现有的研究表明，以往试验的结果是由于罗非西布的不良反应引起的，而并非由于萘普生的保护作用。”
他还称：“服用罗非西布50mg不应该超过5天”。事实上，以商品名Vioxx生产罗非西布的默克公司已经将这一条包括在了药物说明书中，Ray博士补充说：“我想，可能还有许多内科医生不知道这一点。”
作为一种与罗非西布相似的COX-2抑制剂，塞来西布和CHD之间并无相关性，Ray博士认为可能是塞来西布没有罗非西布治疗急性疼痛的适应证，因此不太可能大剂量地应用。, 百拇医药