沈家祥
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例如，他们在致力于在甾体分子的9-位引入氟原子时，就以制取9-氟氢化可的松为阶段目标；在致力于在A环上引入1，2-双键时，则以去氢氢化可的松为阶段目标。当用节杆菌使固体悬浮的氢化可的松脱氢时，产品的转化率只有约85%。为此，沈家祥设计并试验成功了用吉拉德T试剂提取精制的办法，得到纯度符合药典规格的去氢氢化可的松。这项发明也曾被生产单位广泛采用。最后，研究成功合适的引入1.6-甲基的化学反应，以完成地塞米松的合成，并于1966年推广生产。此外，在1965—1966年间，他又领导完成了雌性酮的全合成方法，成为60年代后期投产的18-甲基炔诺酮的合成工艺基础。
1969年冬，他随单位下放到湖南省邵阳。在从事具体工作过程中，他发扬50年代初期艰苦创业的精神，和同事们一起自己引水、接电，为简陋的实验室创造最基本的工作条件，在仅一年多的时间里完成了18-甲基三烯高诺酮这样一个工作量较大的全合成研究。从1973年起，他负责前列腺素类药物PGF2α的全合成研究。当时的实验是在四面农村包围的环境中进行的。遇有危险的新反应，他总是自己先做，以取得经验。当时供应条件极差，很多试剂都要在实验室里自己制备。但他和同事们靠着艰苦奋斗、自力更生的精神和加强工作的计划性，完成了这样一个难度很大的化学合成。
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沈家祥在工作中不计较个人得失，为人光明磊落，豁达大度。在他最困难的时刻曾改写过两句唐诗以自励：“春蚕丝尽人间暖，宝炬灰飞世上明”。他担任过许多重要领导职务，但从不利用职权为自己谋利益。沈家祥平易近人，他经常抽时间与单位里的年轻人谈理想，谈人生的追求，用自己的切身经历来教育大家热爱祖国、热爱人民。现在，沈家祥仍在以饱满的热情、旺盛的精力，为祖国医药事业的发展兢兢业业地刻苦工作着。
(作者：张珮琢张红)
简历 1921年11月11日 生于江苏省扬州市。
1938—1942年 国立药学专科学校学习。
1942—1945年 陆军制药研究所、大众药厂任职。
1945—1947年 在英国伦敦大学药学院本科学习，获药学学士学位。
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1947—1949年 在英国伦敦大学药学院作药物化学研究，获博士学位，于1949年9月回国。
1950—1952年 任大连科学研究所(今中国科学院大连化学物理研究所的前身)副研究员、研究员，兼任大连工学院(现名大连理工大学)有机化学教授。
1952—1955年 在东北制药总厂从事研究和设计工作，兼任沈阳药学院教授。
1955—1957年 任东北制药总厂中心试验室主任；先后当选为中国药学会理事、常务理事。
1958—1959年 任化工部华北化工设计研究分院(天津)药物研究室副主任。
1960—1979年 任化工部北京医药工业研究院(后改为湖南医药工业研究所)副总工程师(“文革”期间下放劳动)。
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1979—1980年 借调至北京参加新成立的国家医药管理总局技术引进工作。
1981—1987年 任中国药物科学院筹备处负责人。
1981—1989年 当选中国药学会抗生素分科学会第一、二届主任委员。
1983—1989年 任国家医药管理局副总工程师，兼任北京医科大学药物化学教授。
1987—1989年 兼任中国医药研究开发中心主任。
1990年 任中国医药研究开发中心名誉主任。
主要论著 1 Linnekk W H，C C Shen.Synthesis of the benzene anakogue of vitaminA.J Pharm Pharmacok，1949，1：971—986.
, 百拇医药
2 Linnekk W H，C C Shen.Rupe’s rearrangement.J Pharm Pharmacok，1951，2：13—16.
3 沈家祥，郭可义，高佩铭.氯霉素的合成(一).科学通报，1950，2：1167.
4 沈家祥，张晏清，周秉文等.氯霉素的合成研究Ⅱ-Ⅶ.药学学报，1958，6：207—209.
5 沈家祥，关济华，杨启泰等.氯霉素之合成研究(三).对硝基乙苯自动氧化制造对硝基乙酮的新方法.药学学报，1958，6：210214.
6 沈家祥，周秉文，潘福芃等.氯霉素之合成研究(四).氯醇铝还原法的研究和改进.药学学报，1958，6：219218.
7 沈家祥，谢侃，蔡一忠等.氯霉素之合成研究(五).DL-threo-1-对硝基苯-2氨基-1，3-丙二醇的分拆.药学学报，1958，6：219-227.
8 沈家祥，王清福，蔡一忠等.氯霉素之合成研究(六).L-α-二氯乙酰基-β-羟基-对硝基苯丙酮的混旋化和还原.药学学报，1958，6：
308331.
9 沈家祥，蔡一忠，潘福芃等.氯霉素之合成研究(七).二氯乙酸甲酯合成方法的研究.药学学报，1958，6：312—315.
10 沈家祥，李廷书，王清福等.甾体激素.药学学报，1964，11(3)：194—197., 百拇医药
1969年冬，他随单位下放到湖南省邵阳。在从事具体工作过程中，他发扬50年代初期艰苦创业的精神，和同事们一起自己引水、接电，为简陋的实验室创造最基本的工作条件，在仅一年多的时间里完成了18-甲基三烯高诺酮这样一个工作量较大的全合成研究。从1973年起，他负责前列腺素类药物PGF2α的全合成研究。当时的实验是在四面农村包围的环境中进行的。遇有危险的新反应，他总是自己先做，以取得经验。当时供应条件极差，很多试剂都要在实验室里自己制备。但他和同事们靠着艰苦奋斗、自力更生的精神和加强工作的计划性，完成了这样一个难度很大的化学合成。
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沈家祥在工作中不计较个人得失，为人光明磊落，豁达大度。在他最困难的时刻曾改写过两句唐诗以自励：“春蚕丝尽人间暖，宝炬灰飞世上明”。他担任过许多重要领导职务，但从不利用职权为自己谋利益。沈家祥平易近人，他经常抽时间与单位里的年轻人谈理想，谈人生的追求，用自己的切身经历来教育大家热爱祖国、热爱人民。现在，沈家祥仍在以饱满的热情、旺盛的精力，为祖国医药事业的发展兢兢业业地刻苦工作着。
(作者：张珮琢张红)
简历 1921年11月11日 生于江苏省扬州市。
1938—1942年 国立药学专科学校学习。
1942—1945年 陆军制药研究所、大众药厂任职。
1945—1947年 在英国伦敦大学药学院本科学习，获药学学士学位。
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1947—1949年 在英国伦敦大学药学院作药物化学研究，获博士学位，于1949年9月回国。
1950—1952年 任大连科学研究所(今中国科学院大连化学物理研究所的前身)副研究员、研究员，兼任大连工学院(现名大连理工大学)有机化学教授。
1952—1955年 在东北制药总厂从事研究和设计工作，兼任沈阳药学院教授。
1955—1957年 任东北制药总厂中心试验室主任；先后当选为中国药学会理事、常务理事。
1958—1959年 任化工部华北化工设计研究分院(天津)药物研究室副主任。
1960—1979年 任化工部北京医药工业研究院(后改为湖南医药工业研究所)副总工程师(“文革”期间下放劳动)。
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1979—1980年 借调至北京参加新成立的国家医药管理总局技术引进工作。
1981—1987年 任中国药物科学院筹备处负责人。
1981—1989年 当选中国药学会抗生素分科学会第一、二届主任委员。
1983—1989年 任国家医药管理局副总工程师，兼任北京医科大学药物化学教授。
1987—1989年 兼任中国医药研究开发中心主任。
1990年 任中国医药研究开发中心名誉主任。
主要论著 1 Linnekk W H，C C Shen.Synthesis of the benzene anakogue of vitaminA.J Pharm Pharmacok，1949，1：971—986.
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2 Linnekk W H，C C Shen.Rupe’s rearrangement.J Pharm Pharmacok，1951，2：13—16.
3 沈家祥，郭可义，高佩铭.氯霉素的合成(一).科学通报，1950，2：1167.
4 沈家祥，张晏清，周秉文等.氯霉素的合成研究Ⅱ-Ⅶ.药学学报，1958，6：207—209.
5 沈家祥，关济华，杨启泰等.氯霉素之合成研究(三).对硝基乙苯自动氧化制造对硝基乙酮的新方法.药学学报，1958，6：210214.
6 沈家祥，周秉文，潘福芃等.氯霉素之合成研究(四).氯醇铝还原法的研究和改进.药学学报，1958，6：219218.
7 沈家祥，谢侃，蔡一忠等.氯霉素之合成研究(五).DL-threo-1-对硝基苯-2氨基-1，3-丙二醇的分拆.药学学报，1958，6：219-227.
8 沈家祥，王清福，蔡一忠等.氯霉素之合成研究(六).L-α-二氯乙酰基-β-羟基-对硝基苯丙酮的混旋化和还原.药学学报，1958，6：
308331.
9 沈家祥，蔡一忠，潘福芃等.氯霉素之合成研究(七).二氯乙酸甲酯合成方法的研究.药学学报，1958，6：312—315.
10 沈家祥，李廷书，王清福等.甾体激素.药学学报，1964，11(3)：194—197., 百拇医药