Hiv-1 DNA疫苗前景良好
本报讯 美国马里兰州国立癌症研究所Biragyn博士报告称，应用HIV-1 DNA疫苗对小鼠免疫接种，促使其产生了具有高滴度的病毒中和抗体。这种DNA疫苗编码与不成熟树突状细胞促炎化学吸引物(chemoattractants)融合的HIV-1糖蛋白(gp)120。该研究论文发表在Bkood(2002，100∶1153)上。
这项研究的领导者Biragyn博士说，他们研究的目的是使疫苗直接靶向特异性抗原呈递细胞，如树突状细胞。这一方法在以前与HIV无关的研究中已被证实是可行的，如用于非免疫原性自体癌抗原。
他们创建了DNA质粒表达gp120，使其附于促炎化学因子(chemokine)或防卫素(defensins)上，如β-防卫素2、单核细胞趋化蛋白-3(MCP-3)或巨噬细胞趋化因子(MDC)上。
研究人员的想法是，特异表达在未成熟树突状细胞上的化学因子gp120融合蛋白，能像其他化学因子一样起作用，经与特异性化学因子受体结合，将免疫细胞吸引到注射疫苗的部位。此外，一旦疫苗与化学因子受体结合，即被活化，从而发挥疫苗作用。
Biragyn进一步解释说，在鼠皮肤接种的一系列研究中，亦已证明MCP-3和β-防卫素2构成物非常令人鼓舞，这种简单的接种方法可广泛诱导全身和黏膜的中和抗体及T淋巴细胞活化。
Biragyn总结认为，该研究结果与他们在其他领域的研究结果相一致，尤其是癌症疫苗研究。HIV疫苗在用于人类之前，还计划进行恒河猴实验。
王建国, 百拇医药
这项研究的领导者Biragyn博士说，他们研究的目的是使疫苗直接靶向特异性抗原呈递细胞，如树突状细胞。这一方法在以前与HIV无关的研究中已被证实是可行的，如用于非免疫原性自体癌抗原。
他们创建了DNA质粒表达gp120，使其附于促炎化学因子(chemokine)或防卫素(defensins)上，如β-防卫素2、单核细胞趋化蛋白-3(MCP-3)或巨噬细胞趋化因子(MDC)上。
研究人员的想法是，特异表达在未成熟树突状细胞上的化学因子gp120融合蛋白，能像其他化学因子一样起作用，经与特异性化学因子受体结合，将免疫细胞吸引到注射疫苗的部位。此外，一旦疫苗与化学因子受体结合，即被活化，从而发挥疫苗作用。
Biragyn进一步解释说，在鼠皮肤接种的一系列研究中，亦已证明MCP-3和β-防卫素2构成物非常令人鼓舞，这种简单的接种方法可广泛诱导全身和黏膜的中和抗体及T淋巴细胞活化。
Biragyn总结认为，该研究结果与他们在其他领域的研究结果相一致，尤其是癌症疫苗研究。HIV疫苗在用于人类之前，还计划进行恒河猴实验。
王建国, 百拇医药