可调节系膜细胞的增殖的受体研究
德国学者报道，系膜细胞中胶原结合的酪氨酸激酶受体Discoidin结构域受体1(DDR1)对其生长和粘附具有重要作用。
德国Frankfurt am Main生物医学研究所Curat CA和Vogel WF博士指出，已知多种胶原可调节系膜细胞的增殖。为此，研究人员对系膜细胞中胶原结合的酪氨酸激酶受体Discoidin结构域受体1(DDR1)的功能进行了研究。
研究人员应用Northern分析法证实小鼠肾脏中存在DDR1的表达。他们从野生型和缺乏DDR1小鼠分离得到的原代培养的系膜细胞，并检测细胞对胶原刺激的酪氨酸磷酸化、对胶原的粘附和细胞的增殖。
结果发现，这些细胞与I型胶原培养过夜后可诱导DDR1的磷酸化。与野生型细胞相比，缺乏DDR1小鼠来源的细胞对胶原的粘附显著减少。相反，与野生型细胞相比，DDR1基因敲除小鼠来源的细胞增殖能力显著增强。
研究人员指出，这些作用很大程度上是不依赖于胶原结合的α1/β1整合素的功能。而且，来源于缺乏DDR1的小鼠的细胞，其增殖率的增加是由p42/p44和p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)活性上调所引起。
Curat和Vogel博士称，该研究首次证实了DDR1参与肾脏疾病中的增殖性阶段。, 百拇医药
德国Frankfurt am Main生物医学研究所Curat CA和Vogel WF博士指出，已知多种胶原可调节系膜细胞的增殖。为此，研究人员对系膜细胞中胶原结合的酪氨酸激酶受体Discoidin结构域受体1(DDR1)的功能进行了研究。
研究人员应用Northern分析法证实小鼠肾脏中存在DDR1的表达。他们从野生型和缺乏DDR1小鼠分离得到的原代培养的系膜细胞，并检测细胞对胶原刺激的酪氨酸磷酸化、对胶原的粘附和细胞的增殖。
结果发现，这些细胞与I型胶原培养过夜后可诱导DDR1的磷酸化。与野生型细胞相比，缺乏DDR1小鼠来源的细胞对胶原的粘附显著减少。相反，与野生型细胞相比，DDR1基因敲除小鼠来源的细胞增殖能力显著增强。
研究人员指出，这些作用很大程度上是不依赖于胶原结合的α1/β1整合素的功能。而且，来源于缺乏DDR1的小鼠的细胞，其增殖率的增加是由p42/p44和p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)活性上调所引起。
Curat和Vogel博士称，该研究首次证实了DDR1参与肾脏疾病中的增殖性阶段。, 百拇医药