FDA批准切断血供来治疗子宫肌瘤的新产品
【医业网据美联社2002年11月26日麻省洛克兰讯】在FDA批准了BioSphere医疗公司的某种产品--据称它能帮助成千上万的女性避免行子宫切除术--后，该公司的股票今天上涨了1.96美元，约38.9%。#1\%'7, 百拇医药
公司称，这种名为“EmbosphereMicrospheres”的产品是一些小珠子，可以注射到血液中，切断纤维肌瘤的血液供应，阻止其生长，即子宫栓塞术(UFE)。而美国有2,500万纤维肌瘤患者，尽管是良性的，但可以引起大出血和其它症状，每年有60万人因此行子宫切除术。#1\%'7, 百拇医药
在临床试验中，接受治疗的女性6个月后超过85%的人说原来的月经过多现在减少了，超过75%的人说盆腔疼痛和不适减少，99%的人在治疗后的24小时内出院，而行子宫切除术的对照组平均住院2.3天。#1\%'7, 百拇医药
“这次产品的通过让Biosphere公司开始增加美国人关于子宫肌瘤治疗重要性的知识”，执行经理鲁尼(PaulA.Looney)说，“这是让病人充分知晓他们可以选择的治疗方法的重要一步”。#1\%'7, 百拇医药
[相关报导]FDA批准首种治疗ADHD的非刺激性新药#1\%'7, 百拇医药
【医业网据美联社2002年11月26日华盛顿讯】今天FDA批准了一种治疗注意缺陷/多动症(ADHD)的新药。美国有1,200万ADHD患者，其中成人800万。#1\%'7, 百拇医药
该药的化学名是atomoxetineHC1，商品名是Strattera，由礼来公司和印地安纳波利斯公司上市。礼来公司的一个声明说，1月将在药房开始销售。#1\%'7, 百拇医药
它是第一种非刺激性ADHD用药，这意味着它不必遵守某些严格的处方要求。FDA批准该药可用于儿童、青少年和成人--除6岁以下儿童之外，以控制症状。另外，它也不能与单胺氧化酶抑制剂一起使用，窄角型青光眼患者也不能用。#1\%'7, 百拇医药
在药物试验中，有些儿童和青少年出现恶心、食欲减退、呕吐、疲劳和胃部不适等副作用，成人的副作用则有睡眠障碍、嘴干、食欲减退、胃部不适、恶心、眩晕和性功能障碍。
公司称，这种名为“EmbosphereMicrospheres”的产品是一些小珠子，可以注射到血液中，切断纤维肌瘤的血液供应，阻止其生长，即子宫栓塞术(UFE)。而美国有2,500万纤维肌瘤患者，尽管是良性的，但可以引起大出血和其它症状，每年有60万人因此行子宫切除术。#1\%'7, 百拇医药
在临床试验中，接受治疗的女性6个月后超过85%的人说原来的月经过多现在减少了，超过75%的人说盆腔疼痛和不适减少，99%的人在治疗后的24小时内出院，而行子宫切除术的对照组平均住院2.3天。#1\%'7, 百拇医药
“这次产品的通过让Biosphere公司开始增加美国人关于子宫肌瘤治疗重要性的知识”，执行经理鲁尼(PaulA.Looney)说，“这是让病人充分知晓他们可以选择的治疗方法的重要一步”。#1\%'7, 百拇医药
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【医业网据美联社2002年11月26日华盛顿讯】今天FDA批准了一种治疗注意缺陷/多动症(ADHD)的新药。美国有1,200万ADHD患者，其中成人800万。#1\%'7, 百拇医药
该药的化学名是atomoxetineHC1，商品名是Strattera，由礼来公司和印地安纳波利斯公司上市。礼来公司的一个声明说，1月将在药房开始销售。#1\%'7, 百拇医药
它是第一种非刺激性ADHD用药，这意味着它不必遵守某些严格的处方要求。FDA批准该药可用于儿童、青少年和成人--除6岁以下儿童之外，以控制症状。另外，它也不能与单胺氧化酶抑制剂一起使用，窄角型青光眼患者也不能用。#1\%'7, 百拇医药
在药物试验中，有些儿童和青少年出现恶心、食欲减退、呕吐、疲劳和胃部不适等副作用，成人的副作用则有睡眠障碍、嘴干、食欲减退、胃部不适、恶心、眩晕和性功能障碍。