选择性Mao-B抑制剂有望用于早期帕金森氏病
【医业网据Docguide.com2003年1月3日纽约讯】新颖且没有血管作用的选择性单胺氧化酶B型(MAO-B)抑制剂雷沙吉兰有希望作为早期帕金森氏病患者保护神经的一线单一用药。ayn, http://www.100md.com
美国宾州大学为主的研究者报告，III期临床试验(雷沙吉兰作早期帕金森病人单一用药的研究，简称TEMPO)表明，雷沙吉兰安全并且有效。TEMPO是个随机化的多中心平行对照双盲试验，纳入了404名病人，至少35岁，均在帕金森氏病早期，但还不需多巴胺能治疗。整个试验为期26周。ayn, http://www.100md.com
病人26周前后的评分(按帕金森氏病统一评定量表测量)均与安慰剂组进行比较，调整后的效应为：1.0毫克/天剂量组比安慰剂组低4.20单位，2.0毫克/天剂量组比安慰剂组低3.56单位(每次比较的(p<.001)。因副作用或早期退出试验导致的差异在研究组和对照组没有意义。ayn, http://www.100md.com
研究者认为，还需要进一步试验才能确定雷沙吉兰的远期作用及减缓帕金森氏病进展的潜能。本研究由Teva制药有限公司资助。详见《神经学文献》(ArchivesofNeurology2002;59(12):1937-1943)上的“TEMPO研究：雷沙吉兰对早期帕金森氏病的一个对照试验”一文。
美国宾州大学为主的研究者报告，III期临床试验(雷沙吉兰作早期帕金森病人单一用药的研究，简称TEMPO)表明，雷沙吉兰安全并且有效。TEMPO是个随机化的多中心平行对照双盲试验，纳入了404名病人，至少35岁，均在帕金森氏病早期，但还不需多巴胺能治疗。整个试验为期26周。ayn, http://www.100md.com
病人26周前后的评分(按帕金森氏病统一评定量表测量)均与安慰剂组进行比较，调整后的效应为：1.0毫克/天剂量组比安慰剂组低4.20单位，2.0毫克/天剂量组比安慰剂组低3.56单位(每次比较的(p<.001)。因副作用或早期退出试验导致的差异在研究组和对照组没有意义。ayn, http://www.100md.com
研究者认为，还需要进一步试验才能确定雷沙吉兰的远期作用及减缓帕金森氏病进展的潜能。本研究由Teva制药有限公司资助。详见《神经学文献》(ArchivesofNeurology2002;59(12):1937-1943)上的“TEMPO研究：雷沙吉兰对早期帕金森氏病的一个对照试验”一文。