吲哚美辛肠溶片
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药品名称 | 吲哚美辛肠溶片 |
拼音名 | Yinduomeixin Pian |
英文名 | INDOMETACIN TABLETS |
来源(分子式)与标准 | 本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4) 应为标示量的90.0~110.0 %。 |
性状 | 本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。 |
检查 | 溶出度 取本品,照释放度测定法[附录Ⅹ C第二法(2) ],采用溶出 度测定法第一法装量以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟100 转,依法操 作,经2 小时停转,立即将转篮升出液面,供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将 转篮浸入磷酸盐 缓冲液(pH6.8)1000ml 的溶剂中,转速不变,继续依法操作,经45分 钟时,取溶液滤过,照分光光度法(附录Ⅳ A),在320nm 的波长处测定吸收度,按C1 9H16ClNO4 的吸收系数(E1cm 1%)为196 计算出每片的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 |
鉴别 | 取本品,除去肠溶衣后,研细,取适量(约相当于吲哚美辛10mg),加 水10ml,振摇浸透后,加20%氢氧化钠溶液2 滴,振摇使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液 照吲哚美辛项下的鉴别(1) 项试验,显相同的反应。 |
含量测定 | 取本品10片,除去肠溶衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约 相当于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇35ml,微温使吲哚美辛溶解,放冷至室 温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过;弃去初滤液,精密量取续滤液5ml ,置100ml 量 瓶中,加磷酸盐缓冲液(ph7.2) -甲醇(1:1) 至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A ),在320 ±2nm 的波长处测定吸收度,按C19H16ClNO4 的吸收系数(E1cm 1%)为19 3 计算,即得。 |
类别 | 同吲哚美辛。 |
剂量 | 同吲哚美辛。 |
注意 | 肾功能不全患者及孕妇禁用,小儿慎用。 |
规格 | 25mg |
贮藏 | 遮光,密封保存。 |