阿普唑仑片
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| 药品名称 | 阿普唑仑片 |
| 拼音名 | Apuzuolun Pian |
| 英文名 | TABELLAE ALPRAZOLAMI |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品含阿普唑仑C17H13ClN4应为标示量的90.0～110.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→1000)3ml，振摇使阿普唑仑溶解，滤过，取滤液分成两份，一份滴加硅钨酸试液，即生成白色沉淀；另一份加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定，在264nm的波长处有最大吸收。 【检查】 含量均匀度 取本品1片,置50ml量瓶中，加盐酸溶液 (9→1000)适量，振摇使阿普唑仑溶解，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液,取续滤液，照含量测定项下方法自“照分光光度法”起，依法测定，C17H13ClN4的吸收系数 (E1% 1cm)为407计算含量，应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。 【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿普唑仑3mg)，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)适量，振摇使阿普唑仑溶解后，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)，在264nm的波长处测定吸收度，按C17H13ClN4的吸收系数(E1% 1cm为407计算，即得。 【作用与用途】 【用法与用量】 【注意】 同阿普唑仑。 【规格】 0.4mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 注：曾用名为佳静安定片。 |