硫酸奎尼丁
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药品名称 | 硫酸奎尼丁 |
拼音名 | Liusuan Kuiniding |
英文名 | QUINIDINE SULFATE |
来源(分子式)与标准 | 本品为(9S)-6’-甲氧基脱氧辛可宁-9- 醇硫酸盐二水合物。按干燥品计算,含 (C20H24N2O2)2.H2SO4 应为99.0~101.5 %。 |
性状 | 本品为白色细针状结晶;无臭,味极苦;遇光渐变色;水溶液显右旋性,并显中性或碱性反应。 本品在沸水或乙醇中易溶,在氯仿中溶解,在水中略溶,在乙醚中几乎不溶。 |
检查 | 无机盐与其他生物碱 取本品1.0g,加氯仿-无水乙醇(2:1)5ml,加热 使溶解,溶液应澄清。 其他金鸡纳碱 取本品,加稀乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液;照薄层色谱法(附 录Ⅴ B)试验,吸取上述溶液5μl,点于硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-二乙胺(5:4 :1.25)为展开剂,展开后,微热使展开剂挥散,喷以碘铂酸钾试液使显色,除紫棕色主 斑点外,不得显其他斑点。 干燥失重 取本品,在120 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N) |
鉴别 | (1) 取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸 性,即显蓝色荧光。 (2) 取上述溶液5ml ,加溴试液1 ~2 滴后,加氨试液1ml ,即显翠绿色。 (3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
含量测定 | 取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸7ml 溶解后,加醋酐3ml 与 结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色。每1ml 的高氯酸 滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg 的(C20H24N2O2)2.H2SO4 。 |
类别 | 抗心律失常药。 |
剂量 | 口服 一次0.2 ~0.4g 一日1 ~2g |
注意 | 严重心肌损害者禁用;心力衰竭,低血压及肝、肾功能不全者慎用。 |
贮藏 | 遮光,密封保存。 |
制剂 | 硫酸奎尼丁片 |