盐酸奈福泮
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| 药品名称 | 盐酸奈福泮 |
| 拼音名 | Yansuan Naifupan |
| 英文名 | NEFOPAM HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为5-甲基-1-苯丙基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯辛因盐酸盐。按干燥品计算，含C17H19NO.HCl不得少于98.5%。 |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在苯中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为248 ～253 ℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 | 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %(附 录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不 得过百万分之二十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约10mg，加硫酸1ml ，溶液显桔红色，加硝酸1 滴，溶液即 显紫红色；另取本品约10mg，加硫酸1ml 与甲醛溶液1 滴，溶液即显棕褐色。 匀，加高锰酸钾试液1 滴，紫色立即消失。 (2) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A )测定，在266 与274nm 波长处有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
| 含量测定 | 取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10ml，微热使溶解，放冷，加5 %醋酸汞溶液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液 显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于 28.98mg 的C17H19NO.HCl。 |
| 类别 | 镇痛药。 |
| 剂量 | 口服 一次20～60mg 一日60～180mg |
| 注意 | 严重心血管疾病及惊厥患者禁用；青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患 者慎用。 |
| 贮藏 | 遮光，在干燥处保存。 |
| 制剂 | (1) 盐酸奈福泮片 (2) 盐酸奈福泮注射液 |