盐酸奈福泮片
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| 药品名称 | 盐酸奈福泮片 |
| 拼音名 | Yansuan Naifupan Pian |
| 英文名 | TABELLAE NEFOPAMI HYDROCHLORIDI |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品含盐酸奈福泮(C17H19NO·HCl)应为标示量的90.0～110.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg)，加硫酸1ml,溶溶显黄色，加硝酸1滴即显红色。 (2) 取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg)，加硫酸1ml与甲醛溶溶1滴，即显棕褐色。 (3) 取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定，在266与274nm的波长处有最大吸收。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。 【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。 【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸奈福泮0.12g)，加冰醋酸20ml，微热使盐酸奈福泮溶解，放冷，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定，至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于28.95mg的C17H19NO·HCl。 【作用与用途】 【用法与用量】 【注意】 同盐酸奈福泮。 【规格】 20mg 【贮藏】 遮光，密闭保存。 注：曾用名为盐酸平痛新片 |