当前位置: 首页 > 药学版 > 药品检验 > 国家标准 > 西药药典
编号:10099221
塞替派
http://www.100md.com 大众医药网
药品名称塞替派
拼音名Saitipai
英文名THIOTEPA
来源(分子式)与标准本品为 1,1’,1”-硫次膦基三氮丙啶。含C6H12N3PS 不得少于98.0%。
性状 本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭。
本品在水、乙醇或氯仿中易溶,在石油醚中略溶。
熔点
本品的熔点(附录Ⅵ C)为52~57℃。
检查 溶液的澄清度 取本品0.20g ,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑 浊,与 1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓。
鉴别 (1) 取本品约50mg,加无水碳酸钠2g,混合后,炽灼至灰化,放冷,加 水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,将溶液分成两等份:一份中加钼酸铵试液,加热,即 生成黄色沉淀;另一份中加氯化钡试液,即生成白色沉淀。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集530 图)一致。
含量测定 取本品约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加15%硫氰酸钾溶液 40ml使溶解,精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml ,摇匀,放置20分钟,加甲基红指示 液3 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于 6.307mg的C6H12N3PS 。
类别抗肿瘤药。
贮藏遮光,密封,在冷处保存。
制剂塞替派注射液
, 百拇医药