巯嘌呤
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| 药品名称 | 巯嘌呤 |
| 拼音名 | Qiupiaoling |
| 英文名 | MERCAPTOPURINE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按干燥品计算，含C5H4N4S 应为97.0～103.0 %。 |
| 性状 | 本品为黄色结晶性粉末；无臭，味微甜。 本品在水或乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。 |
| 检查 | 硫酸盐 取本品0.25g ，加水25ml，振摇5 分钟，滤过，滤液加稀盐酸 1ml 与氯化钡试液2ml ，摇匀后，不得发生浑浊。 6-羟基嘌呤 取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在255nm 与325nm 处的吸收度比值不得过0.06。 干燥失重 取本品，在140 ℃干燥至恒重。减失重量不得过11.0%(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约20mg，加乙醇20ml，微热使溶解，加1 %醋酸铅的乙醇溶 液1ml ，生成黄色沉淀。 (2) 取本品约20mg，加硝酸数滴，置水浴上蒸干，遗留物为黄色，放冷后，加氢氧 化钠试液1 ～2 滴，即变为黄棕色。 (3) 取本品约10mg，加氨试液10ml，应溶解澄清；加入硝酸银试液1ml ，即生成白 色絮状沉淀；加硝酸共热，沉淀不溶解。 |
| 含量测定 | 取本品适量，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制 成每1ml 中约含5μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)在325nm 的波长处测定吸收度，按C5H4N4S 的吸收系数(E1cm 1%)为1265计算，即得。 |
| 类别 | 抗肿瘤药。 |
| 剂量 | 口服 一日每公斤体重1.5 ～3mg 分2 ～3 次服用 |
| 注意 | 用药期间应严格检查血象。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | 巯嘌呤片 |