福尔可定
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| 药品名称 | 福尔可定 |
| 拼音名 | Fuerkeding |
| 英文名 | PHOLCODINUM |
| 类别 | 原料药 |
| 标准编号 | WS1-134-83 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | [C23H30N2O4·H2O=416.52]
本品为吗啡的3-(2-吗啉乙基)醚。 按干燥品计算，含C23H30N2O4不得少于98.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦；水溶液显碱性反应。 本品在无水乙醇、丙酮或氯仿中易溶，在水中略溶，在乙醚中微溶；在稀盐酸中溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加乙醇制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(附录16页)，按干燥品计算，比旋度为-94°至-98°。 【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加硫酸1ml溶解后，加钼酸铵试液1滴,即显浅蓝色，加温后，变成深蓝色，再加稀硝酸1滴，变为棕红色。 (2) 取本品，加盐酸液(0.1mol/L)制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法(附录20页)测定，在283±1nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.40。 (3) 取本品，加氢氧化钠液(0.1mol/L)制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法(附录20页)测定，在284±1nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.38(与吗啡的区别)。 【检查】 吗啡 取本品0.1g,加盐酸液(0.1mol/L)5ml溶解后，再加亚硝酸钠试液2ml,摇匀，放置15分钟，加氨试液3ml,摇匀，如显色，与吗啡溶液[取无水吗啡2mg,加盐酸液(0.1mol/L)使溶解成100ml]5ml用同法制成的对照液比较，不得更深(0.1%)。 干燥失重 取本品，先在50～60℃干燥3～5小时,再在105℃干燥至恒重，减失重量应为3.9～4.5%(附录40页)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录42页)。 【含量测定】 取本品约0.15g,精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。 每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H30N2O4。 【作用与用途】 中枢抑制药。 具有镇咳和镇痛作用，用于剧烈咳嗽和中等度的疼痛。 【用法与用量】 常用量 口服 一次5～10mg极 量 口服 一日60mg 【注意】 可致依赖性。 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【制剂】 福尔可定片。 |