氟哌利多
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| 药品名称 | 氟哌利多 |
| 拼音名 | Fupailiduo |
| 英文名 | DROPERIDOLUM |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品为1-〔1-〔3-(对-氟苯甲酰基)丙基〕-1，2，3，6-四氢-4-吡啶基〕-2-苯并
咪唑啉酮。 按干燥品计算，含C22H22FN3O2不 |
| 全文 | 【性状】 本品为类白色或浅黄色结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光易变色。 本品在氯仿中易溶，在乙醇或醋酸乙酯中极微溶解，在水中不溶。 熔点 本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为148～153℃。 【鉴别】 (1)取本品，加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在228、246与276nm波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与氟哌利多对照品的图谱一致。 【检查】 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录28页)试验,吸取上述溶液10μl，点于硅胶GF<[254]>薄层板上，以氯仿-甲醇-冰醋酸(6:3:1)为展开剂，展开后晾干。 置紫外灯(254nm)下检视，除去主斑点外，不得有其他杂质斑点出现。 干燥失重 取本品，在70℃真空干燥至恒重，减失重量不得过5.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。 炽灼残渣 取本品1.0g,置铂金坩埚中，依法检查(中国药典1990年版二部附录56页)，遗留残渣不得过0.2%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典1990年版二部附录5页第二法)，含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 取经干燥后的本品0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微热使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定，至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 【作用与用途】 抗精神病药。 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【制剂】 氟哌利多注射液注：曾用名为氟哌啶 |