阿普唑仑片
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| 药品名称 | 阿普唑仑片 |
| 拼音名 | Apuzuolun Pian |
| 英文名 | ALPRAZOLAM TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含阿普唑仑C17H13ClN4应为标示量的90.0～110.0 %。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 检查 | 含量均匀度 取本品1 片，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适量 ，振摇使阿普唑仑溶解，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液 ，取续滤液，照含量测定项下方法自“照分光光度法”起，依法测定，按C17H13ClN4的 吸收系数(E1cm 1%)为407 计算含量，应符合规定(附录Ⅹ E)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg )，加盐酸溶液(9→ 1000)3ml，振摇使阿普唑仑溶解，滤过，滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1) 项试验，显相 同的反应。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在264nm 的波长处 有最大吸收。 |
| 含量测定 | 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿普唑仑 3mg)，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适量，振摇使阿普唑仑溶解后，用盐酸 溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，置50ml 量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在 264nm 的波长处测定吸收度，按C17H13ClN4的吸收系数(E1cm 1%)为407 计算，即得 。 |
| 类别 | 同阿普唑仑。 |
| 剂量 | 同阿普唑仑。 |
| 注意 | 同阿普唑仑。 |
| 规格 | 0.4mg |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |