盐酸奈福泮注射液
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| 药品名称 | 盐酸奈福泮注射液 |
| 拼音名 | Yansuan Naifupan Zhusheye |
| 英文名 | NEFOPAM HYDROCHLORIDE INJECTION |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为盐酸奈福泮的灭菌水溶液。含盐酸奈福泮(C17H19NO.HCl)应为标示量的90.0 ～110.0 %。 |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
| 检查 | pH值 应为 4.0～6.0 (附录Ⅵ H)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品0.5ml ，加碘化钾试液或二氯化汞试液1 滴，即生成白色沉 淀。 (2) 本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
| 含量测定 | 精密量取本品适量(约相当于盐酸奈福泮20mg)，置100ml 量瓶中 ，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在267nm 的波长处分别 测定吸收度；另精密称取盐酸奈福泮对照品，同法操作，计算，即得。 |
| 类别 | 同盐酸奈福泮。 |
| 剂量 | 肌内或静脉注射 一次20mg |
| 注意 | 同盐酸奈福泮。 |
| 规格 | 1ml:20mg |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |