硫唑嘌呤
http://www.100md.com
大众医药网
| 药品名称 | 硫唑嘌呤 |
| 拼音名 | Liuzuopiaoling |
| 英文名 | AZATHIOPURINUM |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | C9H7N7O2S 277.26
本品为6-[(1-甲基-4硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。 按干燥品计算,含C9H7N7 O2S不得少于98.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为淡黄色粉末或结晶性粉末；无臭；味微苦。 本品在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶；在稀氨溶液中易溶。 【鉴别】 (1) 取本品约5mg,加盐酸(1→2)数毫升溶解后，加碘试液数滴，即产生棕色沉淀。 (2) 取本品适量，加氢氧化钠溶液(0.1mol/L)制成0.001%的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定，在286±2nm的波长处有最大吸收，其吸收系数(E1% 1cm)约为550。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(红外光谱集478图)一致。 【检查】 酸碱度 取本品0.5g，加新沸过的冷水25ml，振摇15分钟，滤过，取滤液20ml,加甲基红指示液0.1ml，如显黄色，加盐酸液(0.02mol/L)0.1ml，应显红色；如显红色，加氢氧化钠液(0.02mol/L)0.1ml，应显黄色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。 炽灼残渣 不得过0.3%(中国药典1990年版二部附录56页 )。 【含量测定】 取本品约0.6g,精密称定,置200ml量瓶中，加稀氨溶液20ml使溶解,精密加入硝酸银液(0.1mol/L)50ml，加水至刻度，摇匀；滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液100ml，加硝酸(1→2)20ml。 放冷后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵液(0.1mol/L)滴定。 每1ml的硝酸银液(0.1mol/L)相当于27.73mg的C9H7N7O2S 。 【作用与用途】 免疫抑制药。 用于器官移植和类风湿性关节炎等。 【用法与用量】 口服 每日每公斤体重1～5mg 【注意】 肝功能不全者禁用；用药期间应严格检查血象。 【贮藏】 遮光，密闭保存。 |