盐酸安他唑啉片
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药品名称 | 盐酸安他唑啉片 |
拼音名 | Yiansuan Antazuolin Pian |
英文名 | ANTAZOLINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
来源(分子式)与标准 | 本品含盐酸安他唑啉(C17H19N3.HCl)应为标示量的93.0~107.0 %。 |
性状 | 本品为白色片。 |
检查 | 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 |
鉴别 | (1) 取本品细粉适量(约相当于盐酸安他唑啉50mg),加水5ml 振摇使 盐酸安他唑啉溶解,加氢氧化钠试液1ml ,振摇,用氯仿25ml提取,氯仿液蒸干,残渣 加盐酸0.2ml 溶解,加水5ml 及硝酸0.5ml ,即显红色,并迅速变为暗绿色。 (2) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在241 与291nm 的 波长处有最大吸收。 (3) 取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
含量测定 | 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安他 唑啉0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约160ml ,振摇,温热使溶解,放冷 ,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml ,置100ml 量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在 241nm 的波长处测定吸收度;另取盐酸安他唑啉对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐 酸溶液溶解并定量稀释成每1ml 中约含10μg 的溶液,同法测定吸收度,计算,即得。 |
类别 | 同盐酸安他唑啉。 |
剂量 | 同盐酸安他唑啉。 |
规格 | 0.1g |
贮藏 | 遮光,密闭保存。 |