盐酸安他唑啉
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| 药品名称 | 盐酸安他唑啉 |
| 拼音名 | Yansuan Antazuolin |
| 英文名 | ANTAZOLINE HYDROCHLORIDE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为4,5-二氢-N- 苯基-N-(苯甲基)-1H- 咪唑-2- 甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C17H19N3.HCl不得少于98.0%。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；味苦。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为238 ～243 ℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 | 酸度 取本品1.0g，加水100ml 使溶解，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值 应为5.0 ～6.5 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约50mg，加水 5ml，加硝酸0.5ml ，初显红色，瞬即变为暗 绿色。 (2) 取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解制成每1ml 中约含20μg 的溶液，照分光光 度法(附录Ⅳ A)测定，在241 与291nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为1.0与0.13。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
| 含量测定 | 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，加醋酸汞试液5ml ，照 电位滴定法(附录Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试 验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.18mg 的C17H19N3.HCl。 |
| 类别 | 抗组胺药。 |
| 剂量 | 口服 一次0.1g 一日0.3g～0.4g |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | 盐酸安他唑啉片 |