肺癌疫苗试验产生肯定疗效
CELL GENESYS公司宣称，他们已获得有关Gvax肺癌疫苗初步临床实验令人鼓舞的连续报告。
据Cell Genesys报道，这项初步临床实验的参与者为晚期非小细胞肺癌患者。参与此项研究的大多数患者均为经手术、放射治疗和/或化学治疗不成功的病人。
研究者试制成功出一种患者个体特异性的疫苗产品模式，这些疫苗均由医院从患者的肿瘤活检组织样本中制备而得。在给药之前，基因被修饰的肿瘤细胞均经过照射以确保安全。公司宣称，参与此研究的90%以上的患者已成功地制备到肺癌疫苗。
据该公司报道，在参加该临床实验的25名患者中，18名患者接受接种疫苗的全部疗程，这些患者通过迟发型超敏反应的皮肤反应测试表明能够提高其抗肿瘤的免疫力。
而且，Cell Genesys公司还报道，其中两名患者治疗后以无肿瘤状态生存超过两年。另三名患者分别在治疗后15、8和4个月未发现肿瘤恶化的迹象，使疾病得以控制。
在所有病例中，Gvax治疗方案是一项安全而病人能较好耐受的诊治门诊病人方法。此外，该公司还证明，该疫苗还具有抗肿瘤的免疫活性。
Cell Genesys公司宣称，除了可用于肺癌的Gvax肿瘤疫苗外，该公司还正与日本
Tobacco公司的医药分公司合作，开发用于前列腺癌和肺癌的Gvax癌症疫苗。
现已通过实验证明，Gvax肿瘤疫苗对包括前列腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏肿瘤及瘤在内的五种肿瘤均具有抗癌活性。
根据该公司的报道，他们也正在计划开发用于肺癌的非个体患者特异性的Gvax疫苗产品。迄今为止，用于前列腺癌和胰腺癌的非个体患者特异性的Gvax疫苗，经初步临床实验证实已有令人鼓舞的结果。
肿瘤细胞经照射和基因修饰后可分泌一种特殊激素，由这类肿瘤细胞制备而成Gvax肿瘤疫苗。将这种基因被修饰过的肿瘤细胞接种于患者，可刺激患者机体对其肿瘤发生免疫应答。
《科技日报》, http://www.100md.com
据Cell Genesys报道，这项初步临床实验的参与者为晚期非小细胞肺癌患者。参与此项研究的大多数患者均为经手术、放射治疗和/或化学治疗不成功的病人。
研究者试制成功出一种患者个体特异性的疫苗产品模式，这些疫苗均由医院从患者的肿瘤活检组织样本中制备而得。在给药之前，基因被修饰的肿瘤细胞均经过照射以确保安全。公司宣称，参与此研究的90%以上的患者已成功地制备到肺癌疫苗。
据该公司报道，在参加该临床实验的25名患者中，18名患者接受接种疫苗的全部疗程，这些患者通过迟发型超敏反应的皮肤反应测试表明能够提高其抗肿瘤的免疫力。
而且，Cell Genesys公司还报道，其中两名患者治疗后以无肿瘤状态生存超过两年。另三名患者分别在治疗后15、8和4个月未发现肿瘤恶化的迹象，使疾病得以控制。
在所有病例中，Gvax治疗方案是一项安全而病人能较好耐受的诊治门诊病人方法。此外，该公司还证明，该疫苗还具有抗肿瘤的免疫活性。
Cell Genesys公司宣称，除了可用于肺癌的Gvax肿瘤疫苗外，该公司还正与日本
Tobacco公司的医药分公司合作，开发用于前列腺癌和肺癌的Gvax癌症疫苗。
现已通过实验证明，Gvax肿瘤疫苗对包括前列腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏肿瘤及瘤在内的五种肿瘤均具有抗癌活性。
根据该公司的报道，他们也正在计划开发用于肺癌的非个体患者特异性的Gvax疫苗产品。迄今为止，用于前列腺癌和胰腺癌的非个体患者特异性的Gvax疫苗，经初步临床实验证实已有令人鼓舞的结果。
肿瘤细胞经照射和基因修饰后可分泌一种特殊激素，由这类肿瘤细胞制备而成Gvax肿瘤疫苗。将这种基因被修饰过的肿瘤细胞接种于患者，可刺激患者机体对其肿瘤发生免疫应答。
《科技日报》, http://www.100md.com
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