治疗阿尔茨海默病的强效疫苗
多伦多大学医学院的研究者们发现了一种能预防和治疗阿尔茨海默病的致残性记忆缺失和认知障碍(痴呆)的新疫苗。
毒性化学物质β淀粉样肽在脑内堆积，形成淀粉样斑块沉积，损伤神经细胞，最终导致痴呆，这就是阿尔茨海默病。然而以前的研究显示，用β淀粉样肽接种转基因小鼠能清除淀粉样斑块却不能改善脑功能。在建立了具有类似人阿尔茨海默病淀粉样斑块和认知障碍的转基因小鼠模型后，多伦多大学神经退变疾病研究中心(CRND)的科学家们发现用β淀粉样肽接种动物模型可以阻断斑块产生和学习障碍的发生。
CRND的主任、大学健康网络的神经病学家Peter St George-Hyslop博士和他的同事们称β淀粉样肽将用于人体试验。CRND的副主任、此项研究的第一作者Christopher Janus称他们的研究结果显示，用于阻断β淀粉样肽形成和加速其清除的药物疗法，不论单独应用还是与疫苗接种等其它疗法合并应用，都将是不错的方法。将来可能出现综合疗法，包括用药物阻断β淀粉样肽形成、抑制其毒性，再用疫苗清除斑块。
研究者们认为，这一研究为阿尔茨海默病是由β淀粉样肽引发提供了最终证据。医学和病理生物学实验室的副教授、这项研究的作者之一David Westaway认为尽管有很多因素在阿尔茨海默病的发展中起作用，但毫无疑问是β淀粉样肽启动了这一过程，如果实验室的实验结果在人身上得到验证，这种疫苗将在根除阿尔茨海默病的致残的痴呆方面起关键作用，不论它是由遗传因素还是环境因素所致。
在进行大规模临床试验以确定疫苗的疗效之前，下一步将由药物公司就疫苗的安全性做预试验。研究者们相信临床试验能在年内开始。这项研究得到了安大略省阿尔茨海默病学会，加拿大健康研究所，W. Garfield Weston基金会，Haward Hughes医学研究所和美国国立衰老研究所的支持。
在过去的十年里，CRND的研究者们已经取得了许多重要发现，这些发现对于我们认识阿尔茨海默病及其它神经退变疾病意义重大。今年年初，他们发现了一个新基因—Nicastrin,它参与β淀粉样肽产生的生化过程。1995年，他们鉴定了两种缺陷基因(早老素1和早老素2)，它们导致致死的早发型阿尔茨海默病。1990年，它们首先证明阿尔茨海默病是由多种病因引起的复杂疾病，有些病因是遗传性的。, 百拇医药
毒性化学物质β淀粉样肽在脑内堆积，形成淀粉样斑块沉积，损伤神经细胞，最终导致痴呆，这就是阿尔茨海默病。然而以前的研究显示，用β淀粉样肽接种转基因小鼠能清除淀粉样斑块却不能改善脑功能。在建立了具有类似人阿尔茨海默病淀粉样斑块和认知障碍的转基因小鼠模型后，多伦多大学神经退变疾病研究中心(CRND)的科学家们发现用β淀粉样肽接种动物模型可以阻断斑块产生和学习障碍的发生。
CRND的主任、大学健康网络的神经病学家Peter St George-Hyslop博士和他的同事们称β淀粉样肽将用于人体试验。CRND的副主任、此项研究的第一作者Christopher Janus称他们的研究结果显示，用于阻断β淀粉样肽形成和加速其清除的药物疗法，不论单独应用还是与疫苗接种等其它疗法合并应用，都将是不错的方法。将来可能出现综合疗法，包括用药物阻断β淀粉样肽形成、抑制其毒性，再用疫苗清除斑块。
研究者们认为，这一研究为阿尔茨海默病是由β淀粉样肽引发提供了最终证据。医学和病理生物学实验室的副教授、这项研究的作者之一David Westaway认为尽管有很多因素在阿尔茨海默病的发展中起作用，但毫无疑问是β淀粉样肽启动了这一过程，如果实验室的实验结果在人身上得到验证，这种疫苗将在根除阿尔茨海默病的致残的痴呆方面起关键作用，不论它是由遗传因素还是环境因素所致。
在进行大规模临床试验以确定疫苗的疗效之前，下一步将由药物公司就疫苗的安全性做预试验。研究者们相信临床试验能在年内开始。这项研究得到了安大略省阿尔茨海默病学会，加拿大健康研究所，W. Garfield Weston基金会，Haward Hughes医学研究所和美国国立衰老研究所的支持。
在过去的十年里，CRND的研究者们已经取得了许多重要发现，这些发现对于我们认识阿尔茨海默病及其它神经退变疾病意义重大。今年年初，他们发现了一个新基因—Nicastrin,它参与β淀粉样肽产生的生化过程。1995年，他们鉴定了两种缺陷基因(早老素1和早老素2)，它们导致致死的早发型阿尔茨海默病。1990年，它们首先证明阿尔茨海默病是由多种病因引起的复杂疾病，有些病因是遗传性的。, 百拇医药