当前位置: 首页 > 医学版 > 临床进展 > 肿瘤科
编号:4008
瘤体内直接注射脂质体包裹的阿霉素可抑制肿瘤生长
http://www.100md.com 2000年12月17日 医学空间
     据11月15日出版的《国际肿瘤学杂志》报道,瘤体内注射阿霉素脂质体可抑制小鼠纤维肉瘤的生长并延长其生存期。该研究提示,瘤体内直接注射脂质体包裹的阿霉素可望成为治疗可视性肿瘤的新方法。

    日本冈山大学医学院的Tatsuji Yasuda博士等称,脂质体包裹的阿霉素通过静脉注射后常被网状内皮系统所俘获,阿霉素的心脏毒性并不总能通过脂质体包裹来避免。

    该研究作者通过小鼠纤维肉瘤模型来研究瘤体内直接注射脂质体包裹的阿霉素的安全性和疗效。据他们推测,该方法可增高局部药物浓度,并减少副作用。

    给已形成MethA型纤维肉瘤的小鼠静脉注射或经皮瘤内注射7.5mg/kg体重的脂质体包裹的阿霉素或游离的阿霉素;对照组经皮注射空脂质体。

    研究者报道,经处理15天后,瘤体内注射脂质体包裹的阿霉素组的平均相对肿瘤重量为2.92,瘤体内注射游离阿霉素组为6.99,注射阿霉素IV号脂质体组为11.07,注射游离阿霉素IV号组为11.08,对照组为23.94。

    瘤体内注射脂质体包裹的阿霉素组的平均生存期为46.2天,瘤体内注射游离阿霉素组为34.6天,对照组为30.2天。

    文章称,瘤体内注射脂质体包裹的阿霉素2天后,局部阿霉素浓度为瘤体内注射游离阿霉素的近5倍。此外,瘤体内注射脂质体包裹的阿霉素无明显副作用。

    上述研究结果提示,瘤体内注射阿霉素脂质体有望成为治疗可见肿瘤的一种新疗法。此外,因全身状况差而不能切除的肝癌或低位直肠癌用阿霉素进行“肿瘤导向化疗”也是极佳的选择。, http://www.100md.com(WESTPORT,12月12日)


    参见:首页 > 药学版 > 药物手册 > 西药大全一 > 抗病毒、抗肿瘤及免疫药物药理 > 抗肿瘤抗生素 > 阿霉素